CAS: 137476-71-2; (2S,3R,5R,9R,10R,11R,13R,17S)-2,3,11,14-Tetrahydroxy-10,13-Dimethyl-17-[(2R,3R,5S)-2,3,5-Trihydroxy-6-Methylheptan-2-Yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-Decahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-6-One

该化合物是一种自然产生的血清化合物,被归类为植物素,它来自各种植物来源,特别是包括rhubarb的genus Rheum, 包括rhubarb.该化合物与类固醇激素有结构相似性,它能够与体内雌激素受体发生相互作用,从而有可能影响激素活动.注意到Rhapontisterone具有潜在的治疗特性,包括抗炎和抗氧化作用,因此对药学研究感兴趣.其生物活动可能有助于各种健康利益,尽管需要进一步研究以充分阐明其机制和功效.在物理特性方面,Rhapontisterone通常以其晶状形式和有机溶剂中具体的溶性为特征.与许多类固化合物一样,考虑到其生物活动和对人类健康的潜在影响,必须谨慎地处理酮.

• 英文名称(2S,3R,5R,9R,10R,11R,13R,17S)-2,3,11,14-Tetrahydroxy-10,13-Dimethyl-17-[(2R,3R,5S)-2,3,5-Trihydroxy-6-Methylheptan-2-Yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-Decahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-6-One
• 中文名称漏芦甾酮
• IUPAC名称(2S,3R,5R,9R,10R,11R,13R,14S,17S)-2,3,11,14-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-17-((2R,3R,5S)-2,3,5-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4,5,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• 其它别名Punisterone; Rhapontisterone
• CAS编号137476-71-2
• MFCD编号:MFCD12031635
• 分子式:C27H44O8分子量:496.637
• 产品CID: 583056
• 产品分类生物化工 → 中草药成分

• 相似结构搜索
• 产品信息参考;
• InChIKey: PJHYXCVCRWJEMV-XYFSXPBDSA-N
• 1S/C27H44O8/c1-13(2)16(28)10-22(33)26(5,34)21-6-7-27(35)15-9-17(29)14-8-18(30)19(31)11-24(14,3)23(15)20(32)12-25(21,27)4/h9,13-14,16,18-23,28,30-35H,6-8,10-12H2,1-5H3/t14
• 计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数7.0可旋转键数5.0

物理性质

• 沸点730.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 闪点409.5±29.4 °C
• 密度1.3±0.1 g/cm3
• PSA:158.68
• LogP:-0.92
• 折射率1.608
• 蒸汽压0.0±5.4 mmHg at 25°C
• 外观形态固体-粉末
• 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
• 产品应用该化合物是一种摇头丸.

MSDS等安全信息

• 警示词Warning

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2901210000-乙烯
  2901220000-丙烯
  2905122000-异丙醇
  2905143000-叔丁醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Li XQ, Wang JH, Wang SX, Li X. A new phytoecdysone from the roots of Rhaponticum uniflorum. J Asian Nat Prod Res. 2000;2(3):225-9. Chinese.

合成参考文献

摘要:Guo DA, Lou ZC, Gao CY, Qiao L, Peng JR. [Phytoecdysteroids of Rhaponticum uniflorum root]. Yao Xue Xue Bao. 1991;26(6):442–6.

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