CAS: 1256789-86-2; 5-Fluoro-2-Methoxynicotinonitrile

该化合物是一种氟虫子衍生物,在2位置有甲氧替代物,在3位置有硝酸盐组.该环环化合物是制药和农用化学合成的多种中间体,特别是在开发活性成份方面.电子退出剂(氟和硝)和电子施药(methroxy)组的存在加强了其在交叉反应,核分裂替代物和循环过程中的再活动.其结构特征使得它对于以量制生物活动制造复杂的分子很有价值.该化合物在标准储存条件下表现出高度纯性和稳定性,确保合成应用的一贯性能.其定义明确的再活动特征有利于药用化学和材料科学研究的精确功能化.

英文名称5-Fluoro-2-Methoxynicotinonitrile
中文名称5-氟-2-甲氧基烟腈
IUPAC名称5-fluoro-2-methoxynicotinonitrile
其它别名2-甲氧基-3-氰基-5-氟吡啶; 3-Cyano-5-Fluoro-2-Methoxypyridine
CAS编号1256789-86-2
MFCD编号:MFCD17214211
分子式:C7H5FN2O分子量:152.13
产品CID: 383008
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AFGMPWTXHJNZNP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5FN2O/c1-11-7-5(3-9)2-6(8)4-10-7/h2,4H,1H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

351410-62-3 884494-82-0 884494-89-7

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

📜2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶,Copper(L) Cyanide 以 N-甲基吡咯烷酮用作溶剂,化学反应 6.0H,以90%的收率获得3-氰基-5-氟-2-甲氧基吡啶
参考文献:一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途
标题:一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途
摘要:本发明公开了一种化合物,该化合物对蛋白质激酶抑制剂活性具有明显的抑制作用,与临床二期的tpx‑0005相比,药代方面具有明显的优势,可用作蛋白质激酶抑制剂,具有广阔的抗恶性肿瘤疾病或炎症疾病的应用前景.