CAS: 1229-24-9; (6S,8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-Decahydrocyclopenta[a]Phenanthrene-3,6,17-Triol

该化合物是累进醇的一种氢氧化衍生物,其特点是在6a位置上增加了一个氢氧化物组,这种结构改变加强了代谢稳定性,改变了其与雌激素受体的结合性,使其成为内分泌学和类固醇生物化学研究的宝贵化合物.它的独特特性允许有选择地与雌激素受体子型相互作用,提供感应器特定信号路径的洞察.该化合物在研究雌激素新陈代谢,受体调节和开发定向治疗剂方面特别有用.高纯度和定义明确的化学特性确保实验应用的再生性.

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CAS号3434-45-5 [(8S,9S,13S,14S... | CAS号53749-70-5 3,17β-bis(2-tet...

合成工艺路线路线简述

    📜3,17β-Bis(2-Tetrahydropyranyloxy)Estra-1,3,5-Trien-6α-Ol置于盐酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成6-α羟基雌二醇
    参考文献:Syntheses Of New Haptens For Radioimmunoassay Of Estradiol
    标题:Syntheses Of New Haptens For Radioimmunoassay Of Estradiol
    摘要:为了获得雌二醇放射免疫测定所需的特异性更高的抗血清,已经开始制备新的有前途的半抗原.首先,将c-6差向异构6-羟基雌二醇3,17-双(四氢吡喃基)醚(Viii,Xi)分别用琥珀酸酐和吡啶按常规方式处理.随后除去保护基团,得到所需的6-羟基雌二醇6-半琥珀酸酯(X,Xiii).其次,还以6α,7α-环氧化物(xviii)为关键中间体,以6-脱氢雌二醇(xiv)为原料合成了7α-羟基雌二醇7-半琥珀酸酯(xxiii).用金属氢化物还原裂解6,7-氧化环仅产生7α-羟基化合物(Xix).转化为7-半琥珀酸酯(Xxi),随后消除保护基团,以令人满意的收率获得xxiii.
    Doi:10.1248/cpb.22.1167

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    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s41374-020-00477-2
    摘要:Ciallella HL, Russo DP, Aleksunes LM, Grimm FA, Zhu H. Predictive modeling of estrogen receptor agonism, antagonism, and binding activities using machine- and deep-learning approaches. Laboratory Investigation. 2020 Aug 10;101(4):490–502. doi: 10.1038/s41374-020-00477-2.
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