CAS: 114873-00-6; Boc-Phe(2-F)-Oh

该化合物是一种氨基酸衍生物,其特点是苯丙烯链侧链2位置上存在氟原子.该化合物具有二甲基乙基碳基保护组,可增强该化合物在有机溶剂中的稳定性和溶解性.氟替代可影响该化合物的生物活动和相互作用,使其对医药化学和药物设计感兴趣.此类衍生物通常用于peptide合成中,并可作为药物开发的中间体.二甲基乙氧基甲基甲基苯组的存在还可能影响分子的性能和电子特性,有可能影响其再活性和生物系统中的结合性.

英文名称Boc-Phe(2-F)-Oh
中文名称(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸
其它别名Boc-L-2-F-苯丙氨酸; Tert-Butoxycarbonyl-L-2-Fluorophenylalanine
CAS编号114873-00-6
MFCD编号:MFCD00672520
EINECS号:601-330-3
分子式:C14H18FNO4
分子量:283.3
产品CID: 182938
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: NTWUXBKUDXGMHV-NSHDSACASA-N
1S/C14H18FNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-6-4-5-7-10(9)15/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

114873-10-8 186431-96-9 198545-46-9

物理性质

熔点92-98°C
沸点427.3°C at 760 mmHg
闪点212.2°C
密度1.2±0.1 g/cm3
PH:10 º (c=1,EtOAc)
pKa:3.87±0.11(预测)
PSA:75.63
LogP:2.3461
旋光度10º(C=1,ETOAC)
折射率1.517
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
敏感性遵照规定使用和储存则不会分解。
外观形态粉末
储存条件密封干燥,2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
风险等级Irritant/Keep Cold
安全声明24/25
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号19883-78-4 2-氟-L-苯丙氨酸 | CAS号58632-95-4 2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈

合成工艺路线路线简述

二碳酸二叔丁酯,L-2-氟苯丙氨酸置于sodium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,以85%的收率获得boc-L-2-氟苯丙氨酸
参考文献:Epoxysuccinic Acid Derivatives
标题:Epoxysuccinic Acid Derivatives
摘要:一种通式为:##str1## 的化合物,其中r.Sup.1代表羧基,可以选择酯化或酰胺化;R.Sup.2代表环状基团,可以选择取代或极性基团;N为0至6的整数;R.Sup.3代表氢或可选择取代的烃基残基;R.Sup.4代表(1)可选择保护的氨基团取代的可选择取代的烃基残基或(2)烯基基团;或者r.Sup.3和r.Sup.4可以与相邻的氮原子结合形成含有至少两个杂原子的杂环基团,或其盐.本发明的化合物或其盐抑制巯基蛋白酶如l和b型蛋白酶,并且可作为骨疾病如骨质疏松的预防/治疗剂.