CAS: 96552-59-9; 5,7-Dihydroxy-2-Isopropylchromone

该化合物是铬家族的一个化学化合物,其特点是苯丙酮结构,其特点是苯丙酮结构,该化合物在5和7个位置上有两个羟基组,在铬环的2个位置上有一个异丙基组,其结构特征有助于其潜在的抗氧化特性,使其在各种生物和药理学研究中引起兴趣.异丙基子成分能够影响该化合物的溶性和再活性,影响其在生物系统中的互动.5,5,7-二羟基-2-异丙丙烯酮可能展示各种生物活动,包括抗炎和抗微生物效应,但有必要进行具体研究以证实这些特性.其结构特征表明其在医药化学中的潜在用途,特别是在研制治疗剂方面.与许多铬相比,它也可以作为进一步化学改变其生物活动或定制应用的化学特性的辅助剂.

英文名称5,7-Dihydroxy-2-Isopropylchromone
中文名称5,7-二羟基-2-(1-甲基乙基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
IUPAC名称5,7-dihydroxy-2-isopropyl-4H-chromen-4-one
其它别名5,7-Dihydroxy-2-Isopropylchromone; 5,7-Dihydroxy-2-(1-Methylethyl)-4H-1-Benzopyran-4-One; 5,7-Dihydroxy-2-Isopropyl-4H-Chromen-4-One; 4H-1-Benzopyran-4-One, 5,7-Dihydroxy-2-(1-Methylethyl)-; 7-Dihydroxy-2-Isopropylchromone
CAS编号96552-59-9
分子式:C12H12O4分子量:220.22
产品CID: 2017886
产品分类天然产物 → 酚类

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产品信息参考;
InChIKey: VGFBRVLVWZEEIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H12O4/c1-6(2)10-5-9(15)12-8(14)3-7(13)4-11(12)16-10/h3-6,13-14H,1-2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

物理性质

沸点398.7±42.0 °C at 760 mmHg
闪点157.3±21.4 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:70.67
LogP:2.3276
溶解性Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
外观形态粉末

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H312-H332-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501-
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

5-hydroxy-4-oxo-2-(propan-2-yl)-4H-chromen-7-yl β-D-glucopyranoside 2,4,6-trihydroxyacetophenone isobutyric acid sodium salt

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5,7-Dihydroxy-2-Isopropylchromone 主要起始原料 2',4',6'-Trihydroxyacetophenone Monohydrate And Sodium Isobutyrate
97-72-3 + 480-66-0 = 96552-59-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Isobutyrate; 40 Min,180 °C1.2 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Water; 16 H,Reflux1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
标题:Chromenones As Inhibitors Of Monocarboxylate Transporters And Their Preparation
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物,Isobutyric Acid Sodium Salt置于异丁酸酐体系中,化学反应 0.67H,以41%的收率获得产物5,7-二羟基-2-(1-甲基乙基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
参考文献: Chromenone Inhibitors Of Monocarboxylate Transporters[fr] Inhibiteurs Chroménone De Transporteurs De Monocarboxylate
标题: Chromenone Inhibitors Of Monocarboxylate Transporters[fr] Inhibiteurs Chroménone De Transporteurs De Monocarboxylate
摘要:该发明提供了作为单羧酸转运体抑制剂有效的化合物,如mct1和mct4,可用于治疗需要使用对mct1,Mct4或两者都具有抑制剂作用的化合物进行治疗的医疗状况.该发明的化合物可以具有抗肿瘤,抗糖尿病,抗炎症或免疫抑制药理作用,并可有效用于治疗癌症和2型糖尿病.