CAS: 951884-22-3; Ethyl 8-Bromo-6-Chloroimidazo[1,2-A]Pyridine-2-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其复杂的环环结构,包括imidazole和pyridine环环;该化合物的特点是一个碳boxylate ester功能组,有助于其在有机合成中的再活性和潜在应用;芳香系统中的溴和氯代金体的存在增强了其电子生殖特性,使其成为药用化学和药物开发的宝贵中间体;乙酯组在有机溶剂中提供溶解性,便利其在各种化学反应中的使用;此外,由于其生物活动经常表现出抗微生物,抗炎或抗癌特性,所以人们知道异虫-丙酮框架;该化合物的独特结构和亚种成分表明,有可能进一步发挥功能,从而能够探索适合生物活动的新衍生物;与许多异环化合物一样,谨慎处理和审议安全议定书对于与卤化化合物相关的潜在危害至关重要.

英文名称Ethyl 8-Bromo-6-Chloroimidazo[1,2-A]Pyridine-2-Carboxylate
中文名称8-溴-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
IUPAC名称ethyl 8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
其它别名8-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯
CAS编号951884-22-3
MFCD编号:MFCD09607953
EINECS号:989-277-5
分子式:C10H8BrClN2O2分子量:303.54
产品CID: 2004172
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FOHQDZNEJCDSSN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8BrClN2O2/c1-2-16-10(15)8-5-14-4-6(12)3-7(11)9(14)13-8/h3-5H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数2

相似化合物

1038393-19-9 67625-38-1 1823934-36-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险等级IRRITANT

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

26163-03-1 + 70-23-5 = 951884-22-3
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 4 H,80 °C
标题:Design,Synthesis And Evaluation Of 2,6,8-Substituted Imidazopyridine Derivatives As Potent Pi3Kα Inhibitors
作者:Chen,Rui; Wang,Zhongyuan; Sima,Lijie; Cheng,Hu; Luo,Bilan; Et Al
参考文献:Journal Of Enzyme Inhibition And Medicinal Chemistry 日期:2023 卷标:38(1)]

26163-03-1 + 70-23-5 = 951884-22-3
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 3 H,Reflux
标题:Modified Imidazopyridines As Glucosylceramide Synthase Inhibitors And Their Preparation
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 951884-22-3 [标题:Reaction Conditions
标题:Heteroaryl Compounds As Inhibitors Of Plasma Kallikrein And Their Preparation
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜5-Chloro-1,2-Dihydropyridin-2-Amine置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯
参考文献:2,6,8-取代咪唑并吡啶衍生物作为有效 Pi3Kα 抑制剂的设计,合成和评价
标题:2,6,8-取代咪唑并吡啶衍生物作为有效 Pi3Kα 抑制剂的设计,合成和评价
摘要:摘要抑制 Pi3K 通路已成为癌症治疗的理想策略.在这项工作中,设计了一系列 2,6,8-取代的咪唑并 [1,2-A] 吡啶衍生物,并筛选了它们对 Pi3K α和一组 Pi3K α成瘾癌细胞的活性.其中,化合物35被鉴定为具有纳摩尔效力和可接受的抗增殖活性的 Pi3K α抑制剂.流式细胞术分析证实35在 T47D 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡.此外,它还显示出理想的体外adme 特性.35的设计,合成和 Sar 探索在其中进行了描述.
DOI:10.1080/14756366.2022.2155638