📜3-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-1-(3-Bromophenyl)-3-Hydroxyprop-2-En-1-One置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以84%的收率获得产物3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-5-(3-溴苯基)-1H-吡唑
参考文献:从亲核[18F]氟化物和stannyl前体制备亲电子放射性卤代18F标签的芳香族氨基酸的实用方法.
标题:从亲核[18F]氟化物和stannyl前体制备亲电子放射性卤代18F标签的芳香族氨基酸的实用方法.
摘要:在scott等人的最新著作中,用[18F] Kf制备cu的亲核放射性氟化用[18F] Kf制备18F标记的芳烃的底物范围扩大到了芳基和乙烯基锡烷.基于这些发现,研究了该反应在生产临床相关的正电子发射断层扫描(pet)示踪剂中的潜力.为此,关于不同的反应参数,重新评估了使用三甲基(苯基)锡作为模型底物的cu介导的放射性氟脱锡.所得的标记方案应用于rcc中16-88%的不同富电子,-中性和-差的芳基锡烷基底物的18F氟化反应.此外,该方法用于从常规用于亲电子放射性卤化反应的额外的n-Boc保护的市售苯乙烯基前体合成18F标记的芳香族氨基酸.最后,自动合成6-[18F]氟-Lm-酪氨酸(6-[18F] Fmt),2-[18F]氟-1-酪氨酸(2-[18F] F-Tyr),6-[18F建立了]氟-1,3,4-二羟基苯丙氨酸(6-[18F] Fdopa)和3-O-甲基-6-[18F] Fdopa([18F]
DOI:10.3390/molecules22122231