CAS: 882697-00-9; 3-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-5-(3-Bromophenyl)-1H-Pyrazole

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合成工艺路线路线简述

  • 882696-95-9 = 882697-00-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrazine Hydrate (1:1); Rt; 2 Min,Rt
    标题:Solid Phase Synthesis Of Novel Pyrazole Derivatives From Diaryl 1,3-Diketones Under Microwave Irradiation
    作者:Chauhan,Suresh Singh; Et Al
    参考文献:Journal Of The Indian Chemical Society 日期:2005 卷标:82(11) 页码:1016-1018]

    644-34-8 = 882697-00-9
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfur,Hydrazine Hydrate (1:1) Solvents: Ethanol,Water; 5 Min,190 Psi,Rt -> 150 °C; 2 H,150 °C
    标题:Novel Furan-2-Yl-1H-Pyrazoles Possess Inhibitory Activity Against α-Synuclein Aggregation
    作者:Ryan,Philip; Et Al
    参考文献:Acs Chemical Neuroscience 日期:2020 卷标:11(15) 页码:2303-2315
📜3-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-1-(3-Bromophenyl)-3-Hydroxyprop-2-En-1-One置于一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以84%的收率获得产物3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-5-(3-溴苯基)-1H-吡唑
参考文献:从亲核[18F]氟化物和stannyl前体制备亲电子放射性卤代18F标签的芳香族氨基酸的实用方法.
标题:从亲核[18F]氟化物和stannyl前体制备亲电子放射性卤代18F标签的芳香族氨基酸的实用方法.
摘要:在scott等人的最新著作中,用[18F] Kf制备cu的亲核放射性氟化用[18F] Kf制备18F标记的芳烃的底物范围扩大到了芳基和乙烯基锡烷.基于这些发现,研究了该反应在生产临床相关的正电子发射断层扫描(pet)示踪剂中的潜力.为此,关于不同的反应参数,重新评估了使用三甲基(苯基)锡作为模型底物的cu介导的放射性氟脱锡.所得的标记方案应用于rcc中16-88%的不同富电子,-中性和-差的芳基锡烷基底物的18F氟化反应.此外,该方法用于从常规用于亲电子放射性卤化反应的额外的n-Boc保护的市售苯乙烯基前体合成18F标记的芳香族氨基酸.最后,自动合成6-[18F]氟-Lm-酪氨酸(6-[18F] Fmt),2-[18F]氟-1-酪氨酸(2-[18F] F-Tyr),6-[18F建立了]氟-1,3,4-二羟基苯丙氨酸(6-[18F] Fdopa)和3-O-甲基-6-[18F] Fdopa([18F]
DOI:10.3390/molecules22122231

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主要参考文献


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2: Galkin M, Priss A, Topcheva O, Yushchenko DA, Shvadchak VV. FRET-based assay for intracellular evaluation of α-synuclein aggregation inhibitors. J Neurochem. 2021 Dec;159(5):901-912. doi: 10.1111/jnc.15528. Epub 2021 Nov 8. 17(3):508-511. doi: 10.4103/1673-5374.320973.
4: Kuebler L, Buss S, Leonov A, Ryazanov S, Schmidt F, Maurer A, Weckbecker D, Landau AM, Lillethorup TP, Bleher D, Saw RS, Pichler BJ, Griesinger C, Giese A, Herfert K. [11C]MODAG-001-towards a PET tracer targeting α-synuclein aggregates. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 Jun;48(6):1759-1772. doi: 10.1007/s00259-020-05133-x. Epub 2020 Dec 28.
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