CAS: 65642-94-6; 1-Bromodibenzo[b,D]Thiophene

该化合物是存在一种二苯并硫苯核心结构,由两个有引信的苯环和硫苯环组成,在第一个位置替换溴原子.该化合物一般是黄色至褐色固态,在水中不溶解,但可溶于二氯甲烷和乙酮等有机溶剂,由于同卵二氯甲烷系统,它具有芳香特性,有助于其稳定性和再活动.溴原子的存在为电动替代反应提供了一个场所,使其在各种化学合成物中有用.二苯并硫苯并苯衍生物对有机化学和材料科学领域,特别是有机半导体的开发以及合成较复杂的分子的中间体具有兴趣.此外,还可研究二苯并硫,1-溴等化合物对环境的影响,特别是其出现在化石燃料中的可能作用.

英文名称1-Bromodibenzo[b,D]Thiophene
中文名称1-溴二苯并[b,d]噻吩
IUPAC名称1-bromodibenzo[b,d]thiophene
其它别名1-溴二苯并噻吩; 1-Bromodibenzothiophene
CAS编号65642-94-6
MFCD编号:MFCD18451629
分子式:C12H7BrS分子量:263.15
产品CID: 1638150
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噻吩类化合物

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InChIKey: JESBGFNZNSEZMR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H7BrS/c13-9-5-3-7-11-12(9)8-4-1-2-6-10(8)14-11/h1-7H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05
警示词Danger
危险描述H227-H314
防范说明P210-P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P370+P378-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜二苯并噻吩置于盐酸,Ammonium Hydroxide,正丁基锂,乙醚,乙醇,硫酸,溴,溶剂黄146,Copper(I) Bromide,Sodium Nitrite,苯体系中,化学反应生成 1-溴二苯并噻吩
参考文献:Dibenzothiophene: Orientation And Derivatives
标题:Dibenzothiophene: Orientation And Derivatives
摘要:
DOI:10.1021/jo01219A003