CAS: 65513-72-6; 2,3-Dihydroxypropyl 2-((7-Chloroquinolin-4-yl)Amino)Benzoate Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,主要因其止痛和抗炎特性而得到承认;它属于非类类类非类类抗炎药物(NSAIDs),经常用于疼痛和炎症管理;该物质的特点在于其能够抑制环氧基酶酶,该酶在合成蛋白质方面起着关键作用,从而减少疼痛和膨胀;盐碱盐通常以盐盐的形式施用,这增加了其溶性性和生物利用率;该化合物以其毒性相对较低而著称,它与其他非类抗炎药物相比,它是一种优先选择,但与所有药物一样,它可能具有副作用,包括胃肠紊乱和潜在的过敏反应;其药性皮肤病学学,包括吸收,分配,新陈代谢和排泄,对于了解其临床使用的效力和安全至关重要;与任何制药剂一样,正确使用和遵守医学准则对于最佳治疗结果至关重要.

• 英文名称2,3-Dihydroxypropyl 2-((7-Chloroquinolin-4-yl)Amino)Benzoate Hydrochloride
• 中文名称1-甘油 N-[7-氯-4-喹啉基]邻氨基苯甲酸酯盐酸盐
• IUPAC名称2,3-dihydroxypropyl 2-((7-chloroquinolin-4-yl)amino)benzoate hydrochloride
• 其它别名1-Glyceryl N-(7-Chloro-4-Quinolyl)Anthranilate; Glafenine (Hydrochloride); Glafenine Hydrochloride, Analytical Standard; 2,3-Dihydroxypropyl 2-((7-Chloroquinolin-4-Yl
• CAS编号65513-72-6
• MFCD编号:MFCD00079327
• FDA UNII编号:MS23T96ZZP
• 分子式:C19H18Cl2N2O4分子量:409.27
• 产品CID: 1637090
• 产品分类分析化学 → 标准品 → 分析标准品

• 相似结构搜索
• InChIKey: CEUMONXVSJOJIH-UHFFFAOYNA-N
• InChI=1S/C19H17ClN2O4.ClH/c20-12-5-6-14-17(7-8-21-18(14)9-12)22-16-4-2-1-3-15(16)19(25)26-11-13(24)10-23;/h1-9,13,23-24H,10-11H2,(H,21,22);1H
• 计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

物理性质

• 闪点327.6 °C
• PSA:91.68
• LogP:4.0168
• 蒸汽压3.92E-16 mmHg at 25 °C
• 溶解性DMSO: ≥ 60 mg/mL (146.61 Mm)
• 外观形态淡黄色至黄色固体
• 储存条件惰性气氛,室温
• 产品应用该化合物是一种具有止痛剂活性的非表面抗炎药物;它使变异FFTR的表面表现在婴儿仓鼠肾(BHK)细胞中达到野性水平的40%;它以依赖剂量的方式抑制人类芳烃滑动肌肉细胞(HASMCS)和内皮细胞(ECS)的扩散和外生性活动,诱发G2/M级停用,减少G1级人口,并损害HASMC迁移和十氯素表达;它增加了活体生物体生物发光成像信号,将HEK293/ABG2/FUC XENOGRAFT的信号提高到17.4倍;它能为异性CFB41O-单层和异性FFCR小鼠的肠组织极化电流中的斯库林和根素诱导短路电动电动剂;它部分恢复了全部盐分泌分泌;它诱导了内膜应激和血压;它引发了内压和血球阻隔热;

MSDS等安全信息

• GHS符号GHS07
• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-H335
• 防范说明P261-P305+P351+P338
• 危险品标志Xn
• 安全声明36
• 危险类别码22
• WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2903919090-氯苯
  2905122000-异丙醇
  2905310000-1,2-乙二醇
  2905320000-1,2-丙二醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

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• ➥ 防范代码详解
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合成参考文献

参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.

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