CAS: 55478-55-2; (S)-2-Acetamido-3-(4-Chlorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是有乙酰组和氯原子存在于苯丙氨结构中,该化合物具有一个手性中心,使其光学活跃,存在于L组别中,它在许多生物化学工艺中具有生物相关性.乙酰组增强了其在有机溶剂中的溶解性,并可能影响其再活性和与生物系统的相互作用.苯基环的准位置的氯替代物可能会影响该化合物的电子特性和阻塞,有可能影响其生物活动和药用特征.N-Acetyl-4-氯-L-苯麻利对医药化学和生物化学学,特别是基于丙酸的药物的设计以及作为合成更复杂的分子的构件,其稳定性,溶解性和再活性使该化合物成为各种化学和制药应用的研究和开发的宝贵化合物.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

(Z)-2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)acrylic acid acetamide carbon monoxide (4-chlorophenyl)acetaldehyde 5-[2-acetylamino-3-(4-chloro-phenyl)-propionylamino]-4-oxo-6-phenyl-2-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-hexanoic acid [1-carbamoyl-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amide (S)-ethyl 2-acetamido-3-(4-chlorophenyl)propanoate

合成工艺路线路线简述

    📜N-乙酰基-4-氯苯丙氨酸置于phosphate Buffer,Acylase I From Porcine Kidney体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 (S)-2-乙酰胺基-4-氯苯丙氨酸
    参考文献:酰基转移酶i催化的水解对-取代的(小号)-苯丙氨酸衍生物由外消旋的混合物的邻-和对位-取代的异构体
    标题:酰基转移酶i催化的水解对-取代的(小号)-苯丙氨酸衍生物由外消旋的混合物的邻-和对位-取代的异构体
    摘要:对位取代的(S)-苯丙氨酸可以通过用猪肾脏中的酰基转移酶i处理邻位和对位取代的n-乙酰基-(rs)-苯丙氨酸的相应混合物来获得.该酶的选择性可归因于其消化(S)-苯丙氨酸和(S)-酪氨酸的肽衍生物的进化.
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00997-6

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    参考标题:Systematic Methodology For The Development Of Biocatalytic Hydrogen-Borrowing Cascades: Application To The Synthesis Of Chiral α-Substituted Carboxylic Acids From α-Substituted α,β-Unsaturated Aldehydes
    作者:Tanja Knaus,Francesco G. Mutti,Luke D. Humphreys,Nicholas J. Turner,Nigel S. Scrutton
    摘要:Catalyze The Asymmetric Reduction Of Activated Carbon-Carbon Double Bonds. In Particular, α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds (E.G. Enals And Enones) As Well As Nitroalkenes Are Rapidly Reduced. Conversely, α,β-Unsaturated Esters Are Poorly Accepted Substrates Whereas Free Carboxylic Acids Are Not Converted At All. The Only Exceptions Are α,β-Unsaturated Diacids, Diesters As Well As Esters Bearing An

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1039/c4ob02282c
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知