CAS: 4224-69-5; Methyl 2-(Bromomethyl)Acrylate

该化合物其结构特征为有机化合物,其中含有一种与溴甲基组的甲基丙烯酸酯,该化合物一般是无色的,可粉黄液,并因其反应活动而闻名,因为丙酯和溴原子中存在双层结合,可参与各种化学反应,包括核生殖替代和聚合过程;可溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,但水溶性有限;甲基2-(溴甲基)-2-丙基酸酯经常被用作有机合成的中间物,特别是在生产聚合物和其他复杂分子时;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为这可能会对健康造成危害,包括对皮肤和眼睛产生刺激,以及如果浸泡或吸入,则可能造成毒性;建议在经过适当通风的地区进行适当储存和处理,以尽量减少接触.

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72707-66-5 17435-72-2 53913-96-5

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methyl 3-bromo-2-(bromomethyl)propionate methyl 2-hydroxymethylacrylate dimethyl 2,2′-[oxybis(methylene)]diacrylate methacrylic acid methyl ester5-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-2-methylene-5-oxo-pentanoic acid methyl ester methyl α-methoxymethylacrylate (2-(methoxycarbonyl)allyl)triphenylphosphonium bromide dimethyl 2,5-dimethylenehexanedioate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 2-(Bromomethyl)Acrylate 主要起始原料 Dimethyl Sulfide And Methyl 2-(Hydroxymethyl)Acrylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethyl Sulfide 和 Methyl 2-(Hydroxymethyl)Acrylate
甲基丙烯酸甲酯置于n,N'-Dibromo-N,N'-1,2-Ethylene Bis(2,5-Dimethylbenzene Sulfonamide),过氧化苯甲酰体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以72%的收率获得产物2-(溴甲基)丙烯酸甲酯
参考文献:使用n,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二胺(2,5-二甲基苯磺酰基)胺溴化有机烯丙基化合物
标题:使用n,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二胺(2,5-二甲基苯磺酰基)胺溴化有机烯丙基化合物
摘要:摘要 N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙烷二基双(2,5-二甲基苯磺酰基)胺是一种有效的溴化剂,用于溴化不同有机化合物的烯丙基位.该试剂在过氧化苯甲酰存在下可以在四氯化碳环境条件下溴化有机化合物的烯丙基位置.
DOI:10.1081/scc-120005417

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023102600-A1
优先权日:2021-12-06
标题:Synthesis of amphiphilic block copolymers and polymeric nanofibers produced therefrom
发明人:ZETTERLUND PER B; ISHIZUKA FUMI; KIM HYUN JIN; CHATANI SHUNSUKE; NIINO HIROSHI
权利人:NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD
摘要:The present disclosure relates to the field of synthesis of block copolymers, and polymeric nanofibers having a core-shell morphology produced therefrom. The present disclosure relates to the field of synthesis of block copolymers where one block is more hydrophobic than the other block and is a different composition. The disclosure also relates to uses of these polymeric nanofibers in various applications, such as reinforcing a polymeric matrix and for coatings applications.

专利号:US-2023212107-A1
优先权日:2021-12-30
标 题:Synthesis of para-alkylated syringyl (meth)acrylate derivatives and photopolymerizable compositions for additive manufacturing in dental applications
发明人:CHOUDHARY UMESH UPENDRA; SU JESSICA KALAY
权利人:ALIGN TECHNOLOGY INC
摘要:The present disclosure provides polymerizable monomers which may be used as reactive diluents in additive manufacturing. The polymerizable monomers may have low vapor pressures and may be compatible with a range of low glass transition temperature oligomers.

专利号:WO-2023130042-A1
优先权日:2021-12-30
标题:Synthesis of para-alkylated syringyl (meth)acrylate derivatives and photopolymerizable compositions for additive manufacturing in dental applications

专利号:ES-2379925-B1
优先权日:2010-10-06
标 题 :PROCEDURE FOR THE SYNTHESIS OF LACTONES DERIVED FROM PROPIONIC P-HYDROXYPHYL ACID

专利号:JP-2025500080-A
优先权日:2021-12-06
标题 :Synthesis of amphiphilic block copolymers and polymer nanofibers produced therefrom

专利号:EP-4457252-A1
优先权日:2021-12-30
标题:Synthesis of para-alkylated syringyl (meth)acrylate derivatives and photopolymerizable compositions for additive manufacturing in dental applications
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参考标题:Synthesis Of 1‐(3 H )Isobenzofuranone Compounds By Tin Powder Promoted Cascade Condensation Reaction
作者:Shangxian Wang,Ke‐hu Wang,Bo Chang,Danfeng Huang,Yulai Hu |发布日期:2021.7
摘要:An Efficient Approach For The Construction Of Phthalide Compounds Is Developed Through Tin Powder Mediated Cascade Condensation Reaction Of 2-Formylbenzoic Acids With Allyl Bromides Or α-Bromoketone Under Mild Reaction Conditions. This Method Is Easy To Operate And Can Tolerate Various Functional Groups To Give The Corresponding Phthalides In Good To Excellent Yields. The Phthalides Produced From α-Bromoketone

合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 355.
摘要:Huy, P.; Czekelius, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 228.
摘要:Molteni, G., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 470.
摘要:Zhao, L.; Li, C.-J., Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis, (2012) 1, 311.
摘要:Mukherjee, S., Science of Synthesis: Asymmetric Organocatalysis, (2012) 1, 259.
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