CAS: 371764-64-6; Quinolin-4-Ylboronic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是有奎诺林环和boronica酸功能组;quinonsoity有助于其芳香特性和潜在的生物活动,而boronica酸组因其有能力与二醇形成可逆的共价联系,使其在各种化学反应中有用,包括铃木结合.这种化合物一般是白色到白色的固体,在水和酒精等极溶剂中溶解,这增加了其在合成化学中的效用.Quinolin-4-yl-4-boronic e酸可能表现出有趣的药用特性,使其成为药用化学的一个对象.其活性和功能化潜力可以使复杂的有机分子得以发展,特别是在合成药物和农业化学方面.与许多boronic酸一样,必须小心处理这种化合物,因为它可能敏感地处理水和空气,从而影响其稳定性和再活性.

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相似化合物

1035458-54-8 355386-94-6 629644-82-2

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CAS号3964-04-3 4-溴喹啉

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9708336-B2
    优先权日:2014-01-22
    标题 :Metallo-beta-lactamase inhibitors
    发明人:MANDAL MIHIR; TANG HAIFENG; XIAO LI; SU JING; LI GUOQING; YANG SHU-WEI; PAN WEIDONG; TANG HAIQUN; DEJESUS REYNALDA; HICKS JACQUELINE; LOMBARDO MATTHEW; CHU HONG; HAGMANN WILLIAM; PASTERNAK ALEX; GU XIN; JIANG JINLONG; DONG SHUZHI; DING FA-XIANG; LONDON CLARE; BISWAS DIPSHIKHA; YOUNG KATHERINE; HUNTER DAVID N; ZHAO ZHIQIANG; YANG DEXI
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

    专利号:US-2009137566-A1
    优先权日:2005-05-26
    标 题 :Substituted Piperdines as Renin Inhibitors
    发明人:EHARA TAKERU; HITOMI YUKO; KONISHI KAZUHIDE; MASUYA KELICHI
    权利人:EHARA TAKERU; HITOMI YUKO; KONISHI KAZUHIDE; MASUYA KELICHI
    摘要:The invention relates to substituted 3,4- or higher substituted piperididine compounds, the use thereof for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations or products comprising said compounds, and/or a method of treatment comprising administering said compounds, a method for the manufacture of said compounds, as well as novel intermediates, starting materials and/or partial steps for their synthesis. The compounds preferably have the formula I, n n n n n n n n n n wherein the moieties R1, R2, R11 and W are as defined in the specification.

    专利号:WO-2024226703-A2
    优先权日:2023-04-27
    标题:Asymmetric synthesis and diversification of a stabilized salvinorin a scaffold
    北京普瑞东方化学技术有限公司
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