CAS: 177582-21-7; Fmoc-Cys(Mmt)-Oh

该化合物是一种常见的化学化合物,用于peptide合成.该产品是一个苯丙氧碳基(Fmoc)组,作为氨基丙烯的防护组,可以有选择性地在聚氨酯组装过程中作出反应.Mmt组保护酸的硫醇侧链,防止不想要的反应,同时促进含有这种氨酸的peptides合成.这种化合物通常用于固相pepte化合成(SPPS),因为它与各种联动试剂具有稳定性和兼容性.Fmoc-Cys(Mt)-OHA的特点是能够在温酸条件下进行非保护,释放免费的细胞残留物,以便进一步作出反应.Fmoco和MmT组的存在可以加强对合成过程的控制,使它成为用于研究和治疗用途的piptipe和蛋白质生产的一个有价值的中间体.其CAS编号为177582-21-7,是一个独特的识别资料,有助于进行与这一特定化合物有关的信息的编织和检索.

结构式图片

相似化合物

269067-38-1 103213-32-7 167015-11-4

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

α-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-L-cysteineNα-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-L-cysteine mono-4-methoxytrityl chloride N,N'-bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-cystine N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimidetrityl-Gly-Cys(palmitoyl)-Met-Gly-Leu-Pro-Cys(farnesyl) 47H68N16O13S2C47H68N16O13S2 cholest-5-en-3-yl (2R)-2-amino-3-{[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]sulfanyl}propanoate 98H138N2O8SC98H138N2O8S

合成工艺路线路线简述

    Fmoc-胱氨酸置于盐酸,锌体系中,用 水,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成Fmoc-S-(4-甲氧基三苯甲基)-L-半胱氨酸
    参考文献:Flemer,Stevenson,Protein And Peptide Letters,2014,Vol. 21,# 12,P. 1257-1264
    标题:Flemer,Stevenson,Protein And Peptide Letters,2014,Vol. 21,# 12,P. 1257-1264

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12441760-B2
    优先权日:2013-08-29
    标 题 :Amino diacids containing peptide modifiers
    发明人:BARLOS KLEOMENIS; GATOS DIMITRIOS; BARLOS KOSTAS K; VASILEIOU ZOI
    权利人:CHEMICAL & BIOPHARMACEUTICAL LABORATORIES OF PATRAS S A
    摘要:The present invention relates to peptide modifier compounds of Formula (1), or a salt thereof, wherein: a is an integer from 1 to 10, more preferably from 1 to 3; b is an integer from 0 to 7; Z is a terminal group and Y is a bivalent group. Further aspects of the invention relate to intermediates in the preparation of compounds of Formula (1), and the use of compounds of Formula (1) in the synthesis of peptide derivatives.

    专利号:US-10442838-B2
    优先权日:2015-12-18
    标 题 :Linaclotide synthesis method
    发明人:CHEN XUEMING; WU JINGKANG; MI PENGCHENG; TAO ANJIN; YUAN JIANCHENG
    权利人:HYBIO PHARMACEUTICAL CO LTD
    摘要:Disclosed is a method of synthesizing linaclotide through completely selective formation of three disulfide bonds, comprising the steps of: 1) synthesizing linaclotide precursor resin through solid-phase synthesis; 2) forming the first disulfide bond through solid phase oxidation; 3) forming the second disulfide bond through liquid phase oxidation; and 4) deprotecting methyl in the methyl-protected cysteine, and oxidatively coupling the third disulfide bond to obtain linaclotide. The method has mild reaction conditions with low cost, high yield and high purity product, is a simple and stable process and is suitable for large-scale production.

    专利号:BR-112014026077-B1
    优先权日:2012-04-20
    标 题 :METHOD OF SOLID PHASE SYNTHESIS OF A PROTECTED, PARTIALLY PROTECTED OR UNPROTECTED INSULIN B CHAIN OR AN INSULIN B CHAIN DERIVATIVE, AND METHOD FOR PREPARING AN INSULIN B CHAIN PEPTIDE

    专利号:WO-2013156977-A1
    优先权日:2012-04-20
    标 题 :Solid phase peptide synthesis of insulin using side chain anchored lysine

    专利号:EP-3728304-B1
    优先权日:2017-12-21
    标题 :Solid phase synthesis of acylated peptides

    专利号:US-2016031962-A1
    优先权日:2012-04-20
    标 题 :Solid phase peptide synthesis of insulin using side chain achored lysine
    上海易信生物科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.bioyeexin.com
    电话: 021-54176788 13671761800👤
    📞上海易信生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:021-54176788 13671761800
    邮箱:sales@bioyeexin.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:上海市水清路999弄61号602室
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知