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CAS: 16274-33-2; 3,4-Dihydro-2,2-Dimethyl-2H-Naphtho[1,2-B]Pyran
该化合物是有机化合物,其独特的双环结构,结合了氯化萘和丙烷元素.该化合物具有二氢结构,表明存在两个氢原子,有助于其饱和.碳框架的两大甲基组群增强了其疏水特性和影响其再活动.通常,这种性质的化合物具有有趣的化学特性,包括有机合成和材料科学的潜在应用.该烟环的存在表明,在电光替代反应中可能具有再活动性,而该环可能有助于其稳定性和芳香性.此外,该化合物的结构特征可能带来具体的生物活动,使其成为药用化学的一个主题.
英文名称
3,4-Dihydro-2,2-Dimethyl-2H-Naphtho[1,2-B]Pyran
中文名称
3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃
IUPAC名称
2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene
其它别名
2,2-Dimethyl-3,4-Dihydro-2H-Benzo[h]Chromene; 3,4-Dihydro-2,2-Dimethyl-2H-Naph; 2,2-Dimethyl-3,4-Dihydro-2H-Naphtho[1,2-B]Pyran; 3,4-Dihydro-2,2-Dimethyl-2H-Naphtho[1,2-B]Pyran; 2H-Naphtho[1,2-B]Pyran, 3,4-Dihydro-2,2-Dimethyl-; 2,2-Dimethyl-3,4-Dihydrobenzo[h]Chromene; 2-B]Pyran; 2-Dimethyl-2H-Naphtho[1
CAS编号
16274-33-2
MFCD编号:
MFCD19441054
分子式:
C15H16O
分子量:
212.29
产品CID:
823628
产品分类
有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey:
HYUYQZUDUFSJRS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H16O/c1-15(2)10-9-12-8-7-11-5-3-4-6-13(11)14(12)16-15/h3-8H,9-10H2,1-2H3
计算化学:
氢键受体数
1.0
氢键供体数
0
可旋转键数
0
相似化合物
1198-96-5
61370-75-0
2229075-72-1
物理性质
沸点
334.7±12.0 °C at 760 mmHg
闪点
152.6±15.3 °C
密度
1.1±0.1 g/cm3
PSA:
9.23
LogP:
3.9434
折射率
1.587
蒸汽压
0.0±0.7 mmHg at 25°C
外观形态
液体
储存条件
2-8°C
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-H335
防范说明
P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明
H303+H313+H333
上下游产品
CAS号90-15-3 1-萘酚 | CAS号78-79-5 异戊二烯 | CAS号556-82-1 3-甲基-2-丁烯-1-醇 | CAS号115-18-4 2-甲基-3-丁烯-2-醇 | CAS号107-86-8 异戊烯醛 | CAS号105417-14-9 2-(1-hydroxynap... | CAS号711-79-5 1'-羟基-2'-乙酰萘 | CAS号1111-97-3 3-氯-3-甲苯-1-丁炔
合成工艺路线路线简述
📜3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮置于磷化氢,氢碘酸体系中,化学反应生成3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃
参考文献:Hooker,Journal Of The Chemical Society,1896,Vol. 69,P. 1365
标题:Hooker,Journal Of The Chemical Society,1896,Vol. 69,P. 1365
海关参考信息
2902600000-乙苯
2902902000-精萘
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2006-950326
摘要:Ollevier T, Mwene-Mbeja T. Bismuth Triflate Catalyzed [1,3] Rearrangement of Aryl 3-Methylbut-2-enyl Ethers. Synthesis. 2006 Dec;2006(23):3963–6. doi: 10.1055/s-2006-950326.
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