CAS: 14440-56-3; (3As,6R,6As)-6-((R)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-yl)-2,2-Dimethyldihydrofuro[3,4-D][1,3]Dioxol-4(3Ah)-One

该化合物是属于乳腺类的化学化合物,特别是D-mannose的衍生物,其特点是两种异丙基环基保护组,这些组能增强有机溶剂的稳定性和溶性.该化合物一般是白色至白晶状固体,可溶于二氯甲烷和甲醇等常见有机溶液中,但因其水分分分异丙烯类而较少溶于水中的溶解性.其存在表明,它有一个循环酯形成,有助于其再活性和有机合成的潜在应用.它经常被用作碳水化合物化学的中间体,特别是在合成较复杂的糖衍生物时.该混合物的稳定性与再活性使其在各种化学反应中具有价值,包括相互交融和晶化过程.与许多有机化合物一样,适当的处理和储存对于保持其完整性和防止降解至关重要.

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相似化合物

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合成工艺路线路线简述

    📜D-甘露糖置于草酰氯,碘,二甲基亚砜体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯
    参考文献:设计和立体选择性合成c-芳基呋喃糖苷作为构象约束的chir-090类似物.
    标题:设计和立体选择性合成c-芳基呋喃糖苷作为构象约束的chir-090类似物.
    摘要:Udp-3-O-[[(R)-3-羟基肉豆蔻酰基]-N-乙酰基葡糖胺脱乙酰基酶(lpxc)是开发针对多药耐药革兰氏阴性细菌的新型抗生素物质的有希望的目标.C-芳基糖苷3设计为有效lpxc抑制剂chir-090的构象约束类似物.3的手性库合成始于d-甘露糖.通过4-碘取代的苯基锂的亲核攻击并随后用et(3)sih还原来立体选择性地合成c-芳基糖苷8.通过一锅二醇裂解,Cro(3)氧化和酯化反应获得酯10.芳基碘化物11的sonogashira反应生成炔烃17,炔烃17用h(2)noh转化为异羟肟酸3.
    Doi:10.1016/j.Carres.2012.06.006

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5096909-A
    优先权日:1989-06-27
    标题 :Fucosidase inhibitor
    发明人:FLEET GEORGE W J; NAMGOONG SUNG K
    权利人:MONSANTO CO
    摘要:The synthesis of the novel fucosidase inhibitor, 2,6-imino-2,6,7-trideoxy-D-glycero-D-gluco heptitol, is disclosed.

    专利号:US-5153325-A
    优先权日:1989-06-27
    标题:Fucosidase inhibitor
    发明人:FLEET GEORGE W J; NAMGOONG SUNG K
    权利人:MONSANTO CO
    摘要:The synthesis of the novel fucosidase inhibitor, 2,6-imino-2,6,7-trideoxy-D-glycero-D-gluco heptitol, is disclosed.

    专利号:US-5017704-A
    优先权日:1989-06-27
    标题 :Fucosidase inhibitor
    发明人:FLEET GEORGE W J; NAMGOONG SUNG K
    权利人:MONSANTO CO
    摘要:The synthesis of the novel fucosidase inhibitor, 2,6-imino-2,6,7-trideoxy-D-glycero-D-gluco heptitol, is disclosed.

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    摘要:Pollex, A., Science of Synthesis, (2008) 32, 451.
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