CAS: 13418-77-4; 2-Amino-5-Methoxypyrimidine

相似化合物

143489-45-6 31458-33-0 31464-65-0

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sulfameter 2-chloro-5-methoxy-pyrimidine guanidine nitrate N,N-dimethyl-formamide pyrimidine6-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylthiophenyl)imidazo1,2-apyrimidine N-(5-methoxypyrimidin-2-yl)hexanamide 5-(4-bromobenzyl)-6-butyl-3-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-2-methylpyrimidin-4(3H)-one 2-{5-{[4-butyl-1-(5-methoxypyrimidin-2-yl)-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}benzonitrile

📜2-氯-5-甲氧基嘧啶置于ammonium Hydroxide体系中,化学反应 18.0H,以45%的收率获得2-氨基-5-甲氧基嘧啶
参考文献:设计和合成一系列新型的4-杂芳基氨基-1'-氮杂螺[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱样受体激动剂.2. 4-杂芳基sar的开发.
标题:设计和合成一系列新型的4-杂芳基氨基-1'-氮杂螺[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]辛烷作为α7烟碱样受体激动剂.2. 4-杂芳基sar的开发.
摘要:如该系列以前的报告所述,含奎尼丁的螺环恶唑啉已证明可作为α7烟碱乙酰胆碱受体(α7Nachr)部分激动剂使用.在这项工作中,该化学型的sar被扩展为包括一系列的二嗪杂环取代.许多杂环类似物是α7受体的有效部分激动剂,对其他烟碱类受体和血清素5Ht3A受体具有选择性.(1'S,3'R,4'S)-N-(6-苯基嘧啶-4-基)-4H-1'-氮杂螺[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]正辛]-2-胺,A有效和选择性的α7Nachr部分激动剂,被证明可以改善情节记忆的小鼠新对象识别(nor)模型中的认知.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2017.01.058

专利信息

专利号:JP-2000281611-A
优先权日:1999-03-30
标 题 :Synthesis of phenolic compound having protected hydroxy group, and radioactive ray-sensitive composition by using the same