CAS: 119509-24-9; 3-((2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-Dimethylhexanoyl)-4-Hydroxy-5,6-Dimethoxypyridin-2(1H)-One
该化合物是被归类为二级代谢物的一种天然产品,具体而言,是一种碱性物质,产自真菌Aspergillus oryzae,以其独特的化学结构而著称,其中包括一个复杂的双环框架,该化合物显示出显著的生物活动,特别是抑制某些酶的活动,使其对药理研究感兴趣.Appenin A5研究其治疗各种疾病的潜在应用,包括其在调制细胞过程中的作用.该物质的特点在于其特定分子公式和立体化学,这对其生物效果有帮助.此外,它通常使用NMR光谱和质谱仪等技术进行分析,以确认其特性和纯度.与许多自然产品一样,Appenin A5的特性可能因使用的来源和提取方法而不同,强调标准化程序在研究和应用中的重要性.
- 英文名称3-((2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-Dimethylhexanoyl)-4-Hydroxy-5,6-Dimethoxypyridin-2(1H)-One
- 中文名称抗癣青霉素A5
- IUPAC名称3-((2S,4S,5R)-5,6-dichloro-2,4-dimethylhexanoyl)-4-hydroxy-5,6-dimethoxypyridin-2(1H)-one
- 其它别名At5; 3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-Dimethyl-1-Oxohexyl]-4-Hydroxy-5,6-Dimethoxy-2(1H)-Pyridinone; 3-[(2S,4S,5R)-5,6-Dichloro-2,4-Dimethylhexanoyl]-4-Hydroxy-5,6-Dimethoxypyridin-2(1H)-One; Atpenin A5
- CAS编号119509-24-9
- MFCD编号:MFCD01664873
- 分子式:C15H21Cl2NO5分子量:366.24
- 产品CID: 258666
- 同类组份化合物CAS119509-24-9
- 产品分类有机原料 → 有机氧化合物
物理性质
- 熔点83-85°C
- 沸点538.3±50.0 °C(预测)
- 闪点275.9 °C
- 密度1.31±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:4.50±1.00(预测)
- PSA:88.62
- LogP:2.7889
- 蒸汽压1.45E-13 mmHg at 25 °C
- 溶解性Chlroform (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
- 外观形态白色至类白色白色至类白色粉末
- 储存条件-20°C 冰箱, 在惰性气其中
- 产品应用该化合物是一种强大和高度具体的复杂II抑制剂(IC50~10 NM),一种有效的对米托昆德里亚麻黄碱敏感的甲酸钾(MKATP)渠道活性剂和一种心血管保护剂.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2903150000-1,2-二氯乙烷
2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Ohtawa M, Ogihara S, Sugiyama K, Shiomi K, Harigaya Y, Nagamitsu T, Omura S. Enantioselective total synthesis of atpenin A5. J Antibiot (Tokyo). 2009 Jun;62(6):289-94. doi: 10.1038/ja.2009.29. Epub 2009 Apr 17. 12(13):1033-1044. doi: 10.1002/cmdc.201700196. Epub 2017 Jun 12.
3: Krautwald S, Nilewski C, Mori M, Shiomi K, Ōmura S, Carreira EM. Bioisosteric Exchange of Csp3 -Chloro and Methyl Substituents: Synthesis and Initial Biological Studies of Atpenin A5 Analogues. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Mar 14;55(12):4049-53. doi: 10.1002/anie.201511672. Epub 2016 Feb 17. 26(7):1328-1339. doi: 10.1093/hmg/ddx041.
5: Selby TP, Hughes KA, Rauh JJ, Hanna WS. Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1665-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.066. Epub 2010 Jan 21. 104(2):121-9. doi: 10.1007/s00395-009-0001-y. Epub 2009 Feb 26.
合成参考文献
摘要:Journal of Antibiotics., 41(1769), 1988 []
参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.01.066
摘要:Selby TP, Hughes KA, Rauh JJ, Hanna WS. Synthetic atpenin analogs: Potent mitochondrial inhibitors of mammalian and fungal succinate-ubiquinone oxidoreductase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010 Mar;20(5):1665–8. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.066.
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