CAS: 925701-49-1; Ku-60019

该化合物是在通过确定DNA损害反应路径提高某些乳胶化剂的功效方面,作用显著;KU-60019, 显示ATM具有高度的特性,这对维持基因组稳定性和对DNA双层断裂作出反应至关重要;该化合物已经研究过其使癌症细胞对辐射和其他DNA破坏剂具有敏感性的潜力,使其成为肿瘤学领域的宝贵工具;就其物理和化学特性而言,KU-60019的典型特征是其分子结构,溶性以及不同条件下的稳定性,尽管具体值可能因实验条件而不同.

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    2-(7-amino-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one chloroacetyl chloride

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      📜氯乙酰氯,2-(7-Amino-9H-Thioxanthen-4-yl)-6-Morpholin-4-Yl-Pyran-4-One,Cis-2,6-Dimethylmorpholine置于三乙胺体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 (2R,6S)-2,6-二甲基-N-[5-[6-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-吡喃-2-基]-9H-噻吨-2-基]-4-吗啉乙酰胺
      参考文献:Atm Inhibitor
      标题:Atm Inhibitor
      摘要:公式(I)的化合物及其异构体,盐,溶剂合物,化学保护形式和前药,以及它们在治疗通过抑制atm改善的疾病中的用途.

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      合成参考文献


      参考文献:10.1124/mol.119.115964
      摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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