CAS: 6863-74-7; 6-Chloropyrazine-2-Carbonitrile

该化合物是一种环状的七环有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,在非对称位置上含有两个氮原子;二点位置有半环,六点位置有氯原子;六点位置有半环(CN),其反应和潜在应用作用会促进其反应和各种化学合成.该化合物一般是室温固体,在极地有机溶剂中可溶解.制药工业经常使用该化合物作为生物活性化合物合成的中间体,特别是在农用化学品和药品的开发中.该物质和氯功能组的存在会提高其在核分裂替代反应和其他转化中的效用.和许多含氮的异性循环一样,它可能展示出有趣的生物活动,使其成为药用化学研究的课题.正确处理和储存由于其潜在毒性和再活性而必不可少.

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相似化合物

23688-89-3 36070-79-8 36070-75-4

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2-pyrazinecarboxamide-4-oxide 3-pyrazinecarbonitrile N-oxide 2-Cyanopyrazine 1-Oxide pyrazinamide 6-Benzyloxy-pyrazine-2-carboximidic acid benzyl ester benzyl-6-chloropyrazine-2-carbimide 6-chloro-pyarzine-2-carboxamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Chloropyrazine-2-Carbonitrile 主要起始原料 Pyrazinamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Pyrazinamide
📜3-吡嗪羧酰胺 1-氧化物置于五氯化磷体系中,化学反应 3.5H,反应生成 6-氰基-2-氯吡嗪
参考文献: Substituted Pyraz Inylmethyl Sulfonamides For Use As. Fungicides[fr] Sulfonamides De Pyrazinylméthyle Substitués Convenant Comme Fongicides
标题: Substituted Pyraz Inylmethyl Sulfonamides For Use As. Fungicides[fr] Sulfonamides De Pyrazinylméthyle Substitués Convenant Comme Fongicides
摘要:本发明涉及使用式(i)的吡嗪甲基磺胺化合物,其中ra,N,R1,R2,R3,A,Y和d如权利要求中所定义,以及其n-氧化物和盐,用于对抗有害真菌,以及包含至少一种这种化合物的组合物和种子.该发明还涉及新型取代的吡嗪甲基磺胺化合物,以及用于制备这些化合物的过程和中间体.

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0747486-B1
优先权日:1995-06-07
标题:Microbiological method for the synthesis of heteroaromatic caboxylic acids using microorganisms of the genus Alcaligenes

专利号:EP-0747486-A1
优先权日:1995-06-07
标 题:Microbiological method for the synthesis of heteroaromatic caboxylic acids using microorganisms of the genus Alcaligenes

专利号:WO-2016095877-A1
优先权日:2014-12-17
标题 :Substituted 2-(2-phenylhydrazinyl)pyrazine, process for its preparation, its use and a pharmaceutical composition containing the same
发明人:DOLEZAL MARTIN; ZITKO JAN; JANDOUREK ONDREJ; SERVUSOVA-VANASKOVA BARBORA
权利人:UNIV KARLOVA
摘要:Substituted 2-(2-phenylhydrazinyl)pyrazine of general formula I, wherein each R 1 , R 2 is independently H or CN; R 3 is CH 3 or CONH 2 ; each R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 is independently H, CI, or NO 2 . The invention further provides a method for preparing such substances, in which the appropriate substituted chloropyrazine is treated with a substituted phenylhydrazine under conditions of microwave synthesis. The compounds of general formula I are characterized by their low toxicity and high activity against mycobacteria. They can also be used in pharmaceutical preparations as antitubercular drugs.

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.ejmech.2023.115544
摘要:Hou W, Dai W, Huang H, Liu SL, Liu J, Huang LJ, Huang XH, Zeng JL, Gan ZW, Zhang ZY, Lan JX. Pharmacological activity and mechanism of pyrazines. Eur J Med Chem. 2023 Oct 05;258():115544. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115544.
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