CAS: 574-61-8; 1-(Diphenylmethylene)-2-Phenylhydrazine

该化合物是一个有机化合物,其特征是其氢化区功能组,该化合物由苯并苯和苯丙胺反应形成,通常以晶体固体的形式出现,以其在有机合成中的潜在应用和聚合化学中的光化剂而闻名,在乙醇和丙酮等有机溶剂中表现出中等溶解性,但一般在水中是溶解的.苯和苯并苯并苯并苯的细胞的存在有助于其稳定性和再活动,使其在各种化学反应中有用,包括凝聚和混合反应.此外,N-苯并苯并苯并苯和苯并呋喃氢共聚的氢化物区可以展示有趣的光物理特性,这些特性可以在材料科学和光化学中加以利用.安全数据表明,与许多有机化合物一样,应当谨慎处理,同时采取适当的安全措施,以避免吸入或皮肤接触.

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相似化合物

588-64-7 5350-57-2 2829-26-7

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CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号5350-57-2 二苯甲酮腙 | CAS号119-61-9 二苯甲酮 | CAS号100-63-0 苯肼 | CAS号574-66-3 二苯甲酮肟 | CAS号28899-97-0 bis(acetato-O)t... | CAS号640-60-8 对甲苯亚磺酸苯酯 | CAS号59-88-1 盐酸苯肼 | CAS号603-33-8 三苯基铋 | CAS号59-88-1 盐酸苯肼 | CAS号91-00-9 二苯甲胺 | CAS号101-81-5 二苯甲烷 | CAS号5350-71-0 N-benzhydryl-1,... | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号21123-36-4 N,N-bis(benzhyd... | CAS号119-61-9 二苯甲酮 | CAS号92-52-4 联苯 | CAS号602-56-2 9-苯基吖啶 | CAS号100-47-0 苯甲腈

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Benzophenone Phenylhydrazone 主要起始原料 Bromobenzene And Benzophenone Hydrazone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Bromobenzene 和 Benzophenone Hydrazone
📜1-乙基-1-苯肼置于lead(Iv) Acetate体系中,化学反应生成 二苯基酮苯腙
参考文献:Oxidation Of N,N-Disubstituted Ketohydrazones By Lead Tetraacetate. Carbon-nitrogen Bond Cleavage1
标题:Oxidation Of N,N-Disubstituted Ketohydrazones By Lead Tetraacetate. Carbon-nitrogen Bond Cleavage1
摘要:
DOI:10.1021/jo01045A067

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合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 35.
摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 28.
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