CAS: 49600-34-2; (6-Methyl-Pyridin-2-yl)-Thiourea

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在硫尿化合物的功能组和以甲基组替代的环,其分子结构具有硫尿亚混合物的特性,该分子结构由碳原子双层组成,该原子双层被硫磺原子和两个矿群组成,这种环会助长该化合物的芳香特性,并可能影响其再活动性和溶解性.这种化合物一般是室温固体,由于硫尿组的存在,可能会在极地溶剂中表现出中等溶解性.由于该化合物具有潜在的生物活动,并且有能力与金属形成协调,因此对包括药用化学和农用化学在内的各个领域都感兴趣.该化合物的特性,如熔点,沸点和特定反应性等,可因环境条件和特定反应情况下存在的其他功能组而有所变化.应当参考安全数据,以便处理和使用,如任何化学物质.

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14294-11-2 21242-21-7 49600-35-3

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CAS号96938-51-1 N-((6-甲基吡啶-2-基)... | CAS号1824-81-3 2-氨基-6-甲基吡啶 | CAS号532-55-8 苯甲酰基异硫氰酸酯 | CAS号53385-83-4 1-(6-methylpyri...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (6-Methyl-Pyridin-2-yl)-Thiourea 主要起始原料 Benzamide, N-[[(6-Methyl-2-Pyridinyl)Amino]Thioxomethyl]-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzamide, N-[[(6-Methyl-2-Pyridinyl)Amino]Thioxomethyl]-
📜1-(6-甲基吡啶-2-基)-3-苯基硫脲置于水,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 N-(6-甲基-2-吡啶基)硫脲
参考文献:2-氨基噻唑类药物作为朊病毒病的治疗药物
标题:2-氨基噻唑类药物作为朊病毒病的治疗药物
摘要:2-氨基噻唑是一类在朊病毒感染的神经母细胞瘤细胞系中具有抗朊病毒活性的新型小分子 (J. Virol. 2010,84,3408).我们在此报告了为提高 2-氨基噻唑的效力和理化性质而进行的结构-活性研究,特别强调在大脑中实现和维持高药物浓度.这项工作的结果包括反应生成信息结构-活性关系 (Sar) 和识别先导化合物,这些化合物可以口服吸收并在动物体内达到高浓度.例如,新的氨基噻唑类似物 (5-甲基吡啶-2-基)-[4-(3-苯基异恶唑-5-基)-噻唑-2-基]-胺 (27) 表现出 Ec 50在朊病毒感染的神经母细胞瘤细胞 (Scn2A-Cl3) 中浓度为 0.94 μm,在啮齿动物流质饮食中口服给药三天后,小鼠大脑中的浓度达到 ~25 μm.本文所述的研究表明 2-氨基噻唑是寻找朊病毒疾病有效疗法的有希望的新线索.
DOI:10.1021/jm101250Y

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Methyl [6-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)-3-Oxo-1,4- Benzoxazin-2-Yl] Acetates As Possible Cox-2 / 5-Lox Inhibitors
作者:G Jagath Reddy,κ Srinivasa Rao |发布日期:2008.1
摘要:Conditions Gave The Hitherto Unreported 6-Chloroacetylbenzoxazin-2-Ylacetate 2 In Good Yields. 'H Nmr Spectra Of 2 Exhibited Signals At δ 2.9 (M, 2H, Ch2C02Ch3), 3.61(S, 3H, Ch2C02Ch3), 5.17 (M, 3H, Och & Ch2Co) And 10.02 (Bs, Nh) Apart From Three Aromatic Protons. Ir Spectra Of 2 Exhibited Characteristic Absorption Bands Around 1738 Cm" (C02Ch3), 1714 & 1716 Cm" (C=0).

合成参考文献


参考文献:10.1007/s11178-005-0292-x
摘要:Matiichuk VS, Obushak ND, Tsyalkovskii VM. Synthesis of Heterocycles from Arylation Products of Unsaturated Compounds: XIII. 5-R1-Benzyl-2-(R2-2-pyridylimino)thiazolidin-4-ones. Russian Journal of Organic Chemistry. 2005 Jul;41(7):1050–4. doi: 10.1007/s11178-005-0292-x.
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