CAS: 461-92-7; 1,1,1-Trifluoro-6-Methylheptane-2,4-Dione

该化合物是一种有机化合物,其特征为独特的三氟甲基组和二氯酮结构;该化合物的外壳具有七烷基质,包括位于2和4个位置的两个碳基(C=O)功能组,有助于其在有机合成中进行反应和潜在应用;三氟甲基组的存在增强了其亲眼性,能够影响其化学行为,使其在各种化学反应中有用,包括作为氟化化合物合成的试剂;此外,6位置的甲基组可影响分子的胸腔和电子特性. 1,1,1-1-三氟-甲基-甲基-2,4-七烯基酮通常是一种无色液体或固体,视温度而定,而且根据标准条件下的稳定性而众所周知.但是,与许多氟化合物一样,在处理时,应谨慎对待它,因为其潜在的毒性和与氟化物质有关的环境关切.

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相似化合物

367-57-7 22767-90-4 1522-22-1

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号383-63-1 三氟乙酸乙酯 | CAS号108-10-1 甲基异丁基甲酮 | CAS号431-47-0 三氟乙酸甲酯(TFAM)

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,1,1-Trifluoro-6-Methylheptane-2,4-Dione 主要起始原料 Methyl Trifluoroacetate And 4-Methyl-2-Pentanone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Trifluoroacetate 和 4-Methyl-2-Pentanone
📜三氟乙酸乙酯,4-甲基-2-戊酮置于sodium Ethanolate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 1,1,1-三氟-6-甲基-2,4-庚二酮
参考文献:茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价.3.在c3(1,2)建立结构活动关系.
标题:茚并吡唑类化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成与评价.3.在c3(1,2)建立结构活动关系.
摘要:茚并[1,2-C]吡唑-4-酮作为细胞周期蛋白依赖性激酶(cdks)抑制剂的鉴定导致发现了一系列新颖而有效的化合物.本文中,我们报道了在茚并[1,2-C]吡唑-4-酮核的c3处被烷基,杂环和取代的苯基取代的影响.c3上苯环对位的取代基通常具有非常好的耐受性.但是,较大的团体通常不活跃.对于直接连接到c3的烷基,较长链的取代基是不能容忍的.然而,较短的烷基和环状烷基是可接受的.通常,C 3的杂环给出最有效的类似物.对一种这样的杂环24J进行了详细检查,并确定其生物学特性与cdk抑制一致.一种烷基化合物13Q的x射线晶体结构,
DOI:10.1021/jm0201722

海关参考信息

专利信息


专利号:TW-I239335-B
优先权日:1998-12-31
标题 :Bismuth Lewis base adducts and methods of synthesis of the same

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Fluorinated Heterocycles
作者:Joseph C. Sloop,Carl L. Bumgardner,W.David Loehle |发布日期:2002.12
摘要:Selected 1,3-Diketones Having A Trifluoromethyl Group And/or A Fluorine In The 2-Position Were Condensed With Aromatic Hydrazines, Hydroxylamine, Urea, Thiourea, Guanidine, And Substituted Anilines Producing Pyrazoles, Isoxazoles, Pyrimidines, And Quinolines, Respectively, In Yields Ranging From 27 To 87%.

合成参考文献


摘要:J. C. Reid and M. Calvin, J. Am. Chem. Soc. 72, 2948 (1950).
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