CAS: 4449-55-2; 5-Hydroxy-7-(4-Hydroxyphenyl)-2,2-Dimethyl-10-(3-Methylbut-2-Enyl)Pyrano[3,2-G]Chromen-6-One

该化合物是一种自然形成的先发制人叶片素类植物化合物,主要产自Millettia pinnata(Pongamia pinnata)等植物,它展示了显著的生物活动,包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌特性.在结构上,华朗格龙具有与前甲状腺组不同的拉松骨干特征,加强了其亲脂性和与细胞目标的相互作用.它的行动机制包括调整关键的信号路径,如NF-B和MAPK, 有助于其治疗潜力. 瓦朗格龙还因其在代谢监管和...

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CAS号51225-28-6 6,8-二异戊烯基金雀异黄素

合成工艺路线路线简述

    📜染料木素置于咪唑,Copper(L) Iodide,Tris(6,6,7,7,8,8-Heptafluoro-2,2-Dimethyl-3,5-octadionato)Europium(Iii),四丁基氟化铵,Sodium Hydride,Potassium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,氯仿,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 52.5H,反应生成 攀登鱼藤异黄酮
    参考文献:Osajin,Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价
    标题:Osajin,Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价
    摘要:本研究完成了osajin,Scandenone及其类似物的全合成.关键的合成步骤包括羟醛/分子内碘醚化/消除序列反应和铃木偶联反应以组装三环核心,化学选择性炔丙基化和克莱森重排反应以获得天然化合物.此外,我们还设计合成了二十五种天然产物类似物.所有合成化合物均在脂多糖 (Lps) 刺激的 Raw264.7 巨噬细胞中筛选针对肿瘤坏死因子-α (Tnf-α) 和白细胞介素 6 (Il-6) 的抗炎活性.总的来说,化合物 39E 和 39D 被认为是有希望进一步开发的先导化合物.
    DOI:10.3390/ph17010086

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    主要参考文献


    1: Wang BH, Ternai B, Polya G. Specific inhibition of cyclic AMP-dependent protein kinase by warangalone and robustic acid. Phytochemistry. 1997 Mar;44(5):787-96. Chinese. doi: 10.1155/2018/1370368. eCollection 2018.

    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
    参考文献:10.1016/j.bmcl.2009.11.103
    摘要:Sreelatha T, Hymavathi A, Rama Subba Rao V, Devanand P, Usha Rani P, Madhusudana Rao J, Suresh Babu K. A new benzil derivative from Derris scandens: Structure-insecticidal activity study. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010 Jan;20(2):549–53. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.11.103.
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