CAS: 24032-35-7; (S)-4-Amino-5-((4-Nitrophenyl)Amino)-5-Oxopentanoic Acid

该化合物是一种染色体基质,广泛用于酶实验,特别是用于检测和量化蛋白性活动,其主要优势在于在酶裂痕中释放4-nitroaniline,在405纳米时产生可测量的黄色变化,从而能够进行精确的光谱光谱测量分析.该化合物因其高度敏感度和特性而受到重视,适合用于涉及蛋白质的研究应用,例如,丙烯基内衣.在标准实验室条件下,其稳定性和一贯性能进一步提高其在生物化学和诊断研究中的效用.该产品通常用于受控实验环境,以确保可靠和可复制的结果.

英文名称(S)-4-Amino-5-((4-Nitrophenyl)Amino)-5-Oxopentanoic Acid
中文名称L-谷氨酸对硝基酰苯胺
IUPAC名称(S)-4-amino-5-((4-nitrophenyl)amino)-5-oxopentanoic acid
其它别名Glutaranilicacid, 4-amino-4'-nitro-, L- (8CI); Pentanoic acid,4-amino-5-[(4-nitrophenyl)amino]-5-oxo-, (S)-; Glutamic acid 4-nitroanilide; Glutamic acid p-nitroanilide; L-Glutamic acid 1-(4-nitroanilide); L-Glutamicacid p-nitroanilide; L-Glutamic acid-4-nitroanilide; a-L-Glutamyl-p-nitroanilide
CAS编号24032-35-7
MFCD编号:MFCD00038111
EINECS号:245-994-9
分子式:C11H13N3O5分子量:267.24
产品CID: 1185168
产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→谷氨酸及其衍生物

相似结构搜索
InChIKey: JXQXNQKTUGNZLD-VIFPVBQESA-N
InChI=1S/C11H13N3O5/c12-9(5-6-10(15)16)11(17)13-7-1-3-8(4-2-7)14(18)19/h1-4,9H,5-6,12H2,(H,13,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

相似化合物

7300-59-6 122864-94-2 67953-08-6

物理性质

熔点184-186°C
沸点592.4°C at 760 mmHg
闪点312.1°C
密度1.463±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.22±0.10(预测)
PSA:135.56
LogP:0.7254
折射率1.643
蒸汽压7.02E-15 mmHg at 25 °C
溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
外观形态粉末
储存条件置于阴暗处,密封干燥,2-8°C
产品应用该化合物用作A型聚苯乙烯的染色体基质(释放的4-硝基氮线测量值为410纳米).

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明22-24/25
WGK Germany3

合成工艺路线路线简述

📜(S)-4-({(S)-1-[(S)-2-((S)-2-Amino-Propionylamino)-Propionyl]-Pyrrolidine-2-Carbonyl}-Amino)-4-(4-Nitro-Phenylcarbamoyl)-Butyric Acid置于musk Melon Protease体系中,用水用作溶剂,化学反应生成L-谷氨酸对硝基酰苯胺
参考文献:Kaneda,Makoto; Yonezawa,Hiroo; Uchikoba,Tetsuya,Bioscience,Biotechnology And Biochemistry,1997,Vol. 61,# 12,P. 2100-2102
标题:Kaneda,Makoto; Yonezawa,Hiroo; Uchikoba,Tetsuya,Bioscience,Biotechnology And Biochemistry,1997,Vol. 61,# 12,P. 2100-2102

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-0367302-A2
优先权日:1982-04-23
标题:Process for semi-synthesis of human insulin, water-soluble cross-linked Achromobacter protease I for use therein and a process for preparing the same

专利号:EP-0092829-A2
优先权日:1982-04-23
标题 :Process for semi-synthesis of human insulin and alkaline protease for use therein

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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
[参考文献]: A Benajiba, Et Al. Purification And Characterization Of An Aminopeptidase A From Hog Intestinal Brush-Border Membrane. Eur J Biochem. 1980 Jun;107(2):381-8.

合成参考文献

参考文献:10.1271/bbb.65.1549
摘要:SUZUKI H, KAMATANI S, KUMAGAI H. Purification and Characterization of Aminopeptidase B from Escherichia coli K-12. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. 2001 Jan;65(7):1549–58. doi: 10.1271/bbb.65.1549.