CAS: 1108-68-5; Cinobufotalin
该化合物是来自toad Bufo bufo gargarizans毒液的生物活性血清,主要通过抑制细胞扩散和诱发癌症细胞中的血球中毒和抗菌素性能,主要通过抑制细胞扩散和诱发癌症细胞中的血球中毒和诱发性硬化症,其行动机制包括干扰微囊动力和干扰线粒体的功能. Cinobufotalin在临床前研究中证明了各种恶性疾病,包括肝细胞癌和白血病的功效,肿瘤细胞的选择性明显高于正常细胞.其亲脂性能增强了膜的渗透性,提高了生物利用率.由于该化合物既是乳胶剂,又是多种药物抗药途径的调节器,因此对肿瘤研究具有重大兴趣.
- 英文名称Cinobufotalin
- 中文名称华蟾素
- IUPAC名称(1R,2R,2aR,3aS,3bR,5aS,7S,9aR,9bS,11aR)-5a,7-dihydroxy-9a,11a-dimethyl-1-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydronaphtho[1',2':6,7]indeno[1,7a-b]oxiren-2-yl acetate
- 其它别名14,15b-Epoxy-3b,5a,16b-trihydroxy-5b,20(22)-bufadienolide 16-acetate
- CAS编号1108-68-5
- MFCD编号:MFCD28396383
- EINECS号:634-568-1
- FDA UNII编号:L0QBZ37386
- 分子式:C26H34O7分子量:458.54
- 产品CID: 145490
- 产品分类原料药 → 抗肿瘤药 → 天然来源类抗肿瘤药
物理性质
- 熔点259 - 262 °C
- 沸点627.3±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点210.7±25.0 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PH:D20 +11°
- pKa:14.67±0.70(预测)
- PSA:109.5
- LogP:0.79
- 折射率1.612
- 蒸汽压0.0±4.2 mmHg at 25°C
- 溶解性DMF: 10 mg/mL; DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL; DMSO: 5 mg/mL; Ethanol: 5 mg/mL
- 敏感性常温常压下稳定，避免强氧化物 水分接触
- 外观形态白色至类白色白色至类白色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是一种类固醇甘蓝,它降低了MCF-7乳腺癌细胞,NA+/K+泵活性,活性以及C7-MDCK细胞细胞细胞的细胞附合体中的SRC-3蛋白质水平,以及E-CADHERIN,VIMENTIN,ZEB1和SLUG等上肾上腺-MESENCHYMAL(EMT)标记的表达方式.CINOBUFOTOLALIN对A549,H460和HTB-58肺癌细胞具有细胞毒性.在VIVO,CINOBOTOLIN 减少肿瘤的体积,增加A539鼠脑模型的存活率.
MSDS等安全信息
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CAS号1030609-22-3 cinobufotalin 3... | CAS号470-37-1 华蟾毒精合成工艺路线路线简述
📜蟾酥置于glucose-6-Phosphate Dehydrogenase,Glucose-6-Phosphate,Quinine 3-Monooxygenase,烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐,Magnesium Chloride体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应生成1Alpha-Hydroxycinobufagin,华蟾素
参考文献:Comparative Metabolism Of Cinobufagin In Liver Microsomes From Mouse,Rat,Dog,Minipig,Monkey,And Human
标题:Comparative Metabolism Of Cinobufagin In Liver Microsomes From Mouse,Rat,Dog,Minipig,Monkey,And Human
摘要:蟾酥(cinobufagin,Cb)是传统中药蟾酥的一种主要生物活性成分,据报道具有很强的抗肿瘤活性.本研究使用人(hlm),小鼠(mlm),大鼠(rlm),狗(dlm),小型猪(plm)和猴子(cylm)的肝脏微粒体,比较了不同物种之间 Cb 的体外代谢情况,参与代谢的酶和催化效率.研究发现,Cb 代谢存在显著的物种差异.特别是,在 Rlm 中存在物种特异性脱乙酰化和表二聚化以及羟基化,而羟基化是 Hlm,Mlm,Dlm,Plm 和 Cylm 的主要途径.通过使用液相色谱-质谱法和二维核磁共振技术,确定了人和动物物种中的两种 Cb 单羟基代谢产物,即 1α-Hydroxylcinobufagin 和 5β-Hydroxylcinobufagin.根据化学抑制研究和重组人细胞色素 P450S 的筛选试验,确定 Cyp3A4 是参与 Hlm 中 Cb 羟基化的主要同工酶.此外,Cyp3A 的特异性抑制剂酮康唑强烈抑制了 Cb置于mlm,Dlm,Plm 和 Cylm 中的羟化,表明 Cyp3A 在这些动物物种中负责 Cb 的羟化.还测定了不同物种肝脏微粒体中 1α-和 5β-羟基化 Cb 的表观底物亲和力和催化效率.Plm的k M和总固有清除值(v Max/ K M)与hlm相似,Cb的微粒体总固有清除值依次为:小鼠>狗>猴>人>小型猪.这些发现为更好地理解不同物种间的cb代谢行为提供了重要信息.
Doi:10.1124/dmd.110.036830
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主要参考文献
1: Wang J, Chang H, Su M, Zhao H, Qiao Y, Wang Y, Shang L, Shan C, Zhang S. The Potential Mechanisms of Cinobufotalin Treating Colon Adenocarcinoma by Network Pharmacology. Front Pharmacol. 2022 Jun 23;13:934729. doi: 10.3389/fphar.2022.934729.
2: Chen R, Guan Z, Zhong X, Zhang W, Zhang Y. Network Pharmacology Prediction: The Possible Mechanisms of Cinobufotalin against Osteosarcoma. Comput Math Methods Med. 2022 Jan 13;2022:3197402. doi: 10.1155/2022/3197402.
3: Li C, Guo H, Wang C, Zhan W, Tan Q, Xie C, Sharma A, Sharma HS, Chen L, Zhang Z. Network pharmacological mechanism of Cinobufotalin against glioma. Prog Brain Res. 2021;265:119-137. doi: 10.1016/bs.pbr.2021.06.001. Epub 2021 Aug 13. 43(10):2687-2695. doi: 10.1038/s41401-022-00890-x. Epub 2022 Mar 16.
合成参考文献
摘要:Die Herzwirksamen Glykoside, Baumgarten, G., and W. Forster, Leipzig, Ger. Dem. Rep., VEB Georg Thieme, 1963, -(189), 1963
摘要:Pharmaceutica Acta Helvetiae., 24(222), 1949
参考文献:10.1007/s00216-018-1097-4
摘要:Ren W, Han L, Luo M, Bian B, Guan M, Yang H, Han C, Li N, Li T, Li S, Zhang Y, Zhao Z, Zhao H. Multi-component identification and target cell-based screening of potential bioactive compounds in toad venom by UPLC coupled with high-resolution LTQ-Orbitrap MS and high-sensitivity Qtrap MS. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2018 Apr 28;410(18):4419–35. doi: 10.1007/s00216-018-1097-4.
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