CAS: 99011-02-6; 1-Isobutyl-1H-Imidazo[4,5-C]Quinolin-4-Amine

该化合物是一种免疫性循环奶油,通过托氏式受体7号激活刺激免疫反应,导致干扰伽玛和肿瘤坏死因子-阿尔法的产量增加. 这使得当地对病毒感染和某些类型的皮肤癌,如行为性红毛类,巴萨细胞癌和表面的肮脏细胞癌的炎症反应得到加强.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

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上下游产品

CAS号99010-63-6 1-异丁基-1H-咪唑并[4,... | CAS号99010-64-7 1-(2-甲基丙基)-4-氯-... | CAS号132206-92-9 4-氯-3H-咪唑并[4,5-c]喹啉 | CAS号1040136-68-2 1-isobutyl-1H-i... | CAS号99010-09-0 3-氨基-4-(2-甲基丙胺基... | CAS号99009-85-5 N-异丁基-3-硝基喹啉-4-胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Imiquimod 主要起始原料 4-Chloro-1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-1-(2-Methylpropyl)-1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline
1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-C]喹啉 5,N-氧化物置于c.I.酸性橙108体系中,用 乙醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
参考文献:通过 N-(2-吡啶基)吡啶鎓盐从吡啶 N-氧化物中温和,一般和区域选择性合成 2-氨基吡啶
标题:通过 N-(2-吡啶基)吡啶鎓盐从吡啶 N-氧化物中温和,一般和区域选择性合成 2-氨基吡啶
摘要:已经证明和研究了从吡啶n-氧化物通过其相应的n-(2-吡啶基)吡啶鎓盐合成 2-氨基吡啶.该反应序列的特征在于将n-氧化物高度区域选择性地转化为其吡啶鎓盐,然后将吡啶鎓部分水解分解以提供 2-氨基吡啶产物.该方法与广泛的官能团兼容,具有可扩展性,并且具有廉价试剂的特点.15 N-标记结果给出了与 Zincke 反应机制一致的产品.
DOI:10.1055/s-0040-1719865

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手机：13953109693

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1: Kohrt H. Breast Cancer Treatment with Imiquimod: Applying an Old Lotion to a New Disease. Clin Cancer Res. 2012 Dec 6. [Epub ahead of print] doi: 10.1097/CJI.0b013e31827457bd. [Epub ahead of print] doi: 10.1097/AOG.0b013e31825bc6e8. doi: 10.1111/j.1524-4725.2012.02528.x. Epub 2012 Jul 17. doi: 10.1016/j.jaad.2011.10.028. Topical TLR7 Agonist Imiquimod Can Induce Immune-Mediated Rejection of Skin Metastases in Patients with Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2012 Dec 6. [Epub ahead of print]
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