CAS: 83506-93-8; 2-Amino-4,5-Difluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃氨酸衍生物,其特点是在苯环上存在一个氨基组和两个氟原子,该化合物具有一个碳本酸功能组,该化合物具有酸性.苯环4和5个位置的氟替代体影响化合物的回活动性和极地性,有可能提高其在极地溶剂中的溶解性.氨基组提供了基本特征,允许氢与其他分子结合和互动.该化合物在各个领域都具有兴趣,包括制药和农用化学物质,因为它具有生物活动潜力,并且作为合成更复杂分子的建筑块发挥作用.其独特的功能组组合使其成为与药物设计和开发有关的研究的候选体.在处理和使用时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保采取适当的预防措施.

英文名称2-Amino-4,5-Difluorobenzoic Acid
中文名称2-氨基-4,5-二氟苯甲酸
IUPAC名称2-amino-4,5-difluorobenzoic acid
其它别名4,5-二氟邻氨基苯甲酸; 4,5-Difluoroanthranilic Acid
CAS编号83506-93-8
MFCD编号:MFCD00077509
EINECS号:627-164-1
分子式:C7H5F2NO2
分子量:173.12
产品CID: 1823832
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: DGOZIZVTANAGCA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H5F2NO2/c8-4-1-3(7(11)12)6(10)2-5(4)9/h1-2H,10H2,(H,11,12)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36-36/37/38
危险类别码36/37/38-36-26
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Amino-4,5-Difluorobenzoic Acid 主要起始原料 4,5-Difluoro-2-Nitrobenzoic Acid
774-47-0 = 83506-93-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 35 - 45 °C; 1 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 7.5,Rt; 1 H,Ph 3,Rt
标题:Synthesis Of Elinogrel
作者:Yuan,Qiu-Hui; Et Al
参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2012 卷标:22(4) 页码:286-289]

18959-30-3 = 83506-93-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzoic Acid
作者:Braish,Tamim F.; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:1992 卷标:22(21) 页码:3067-74]

7803-49-8 = 83506-93-8
反应条件:1.1 Reagents: Tosyl Chloride,Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzoic Acid
作者:Braish,Tamim F.; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:1992 卷标:22(21) 页码:3067-74]

3863-11-4 + 302-17-0 = 83506-93-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Sulfate Solvents: Water1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water1.3 Reagents: Hydroxyamine Hydrochloride Solvents: Water; 20 - 30 Min,Reflux2.1 Reagents: Hydrochloric Acid; 1.5 H,Rt -> 90 °C; 90 °C -> Rt2.2 Reagents: Water; Cooled3.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 35 - 45 °C; 1 H,Rt3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 7.5,Rt; 1 H,Ph 3,Rt
标题:Synthesis Of Elinogrel
作者:Yuan,Qiu-Hui; Et Al
参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2012 卷标:22(4) 页码:286-289]

774-47-0 = 83506-93-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Rt1.2 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 20 Min,< 45 °C; 2 H,50 - 55 °C; 55 °C -> 15 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 4.5,15 - 20 °C
标题:Aryne Approach Towards 2,3-Difluoro-10-(1H-1,2,3-Triazol-1-Yl)Pyrido[1,2-A]Indoles
作者:Kopchuk,Dmitry S.; Et Al
参考文献:Mendeleev Communications 日期:2015 卷标:25(1) 页码:13-14]

83506-93-8 = 83506-93-8
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylcarbodiimide,4-(Dimethylamino)Pyridine Solvents: Dimethylformamide,Dichloromethane; 2 H,Rt
标题:Parallel Synthesis And In Vitro Activity Of Novel Anthranilic Hydroxamate-Based Inhibitors Of The Prostaglandin H2 Synthase Peroxidase Activity
作者:Lee,Jean; Et Al
参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2005 卷标:3(20) 页码:3678-3685]

370-55-8 = 83506-93-8
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid; 1.5 H,Rt -> 90 °C; 90 °C -> Rt1.2 Reagents: Water; Cooled2.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 35 - 45 °C; 1 H,Rt2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 7.5,Rt; 1 H,Ph 3,Rt
标题:Synthesis Of Elinogrel
作者:Yuan,Qiu-Hui; Et Al
参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2012 卷标:22(4) 页码:286-289

4,5-二氯邻苯二甲酸酐置于potassium Fluoride,Sodium Hydroxide,盐酸羟胺,Sodium Methylate,对甲苯磺酰氯体系中,用环丁砜,甲醇作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2-氨基-4,5-二氟苯甲酸
参考文献:Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzolc Acid
标题:Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzolc Acid
摘要:The Synthesis Of 2-Bromo-4,5-Difluorobenzoic Acid Was Achieved From Difluorophthalic Anhydride By Either Using A Losen Rearrangement Or The Barton Bromodecarboxylation Reaction.
DOI:10.1080/00397919209409255

海关参考信息

2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7825244-B2
优先权日:2005-06-10
标题:Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
发明人：BAINDUR NAND; GAUL MICHAEL DAVID; KREUTTER KEVIN DOUGLAS; XU GUOZHANG
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: n nwherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the synthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

专利号:US-5783577-A
优先权日:1995-09-15
标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
发明人：HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

专利号:US-5436368-A
优先权日:1990-10-31
标题:Intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranillic acid
发明人：BRAISH TAMIM F
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## which are intermediates in the preparation of 4,5-difluoroanthranilic acid, an intermediate itself in the synthesis of quinolone antibacterials, and methods of preparing these intermediates.

专利号:US-2007021436-A1
优先权日:2005-06-10
标题 :Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis

专利号:CA-2611219-A1
优先权日:2005-06-10
标题 :Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators and related methods of synthesis

专利号:AU-2006258056-A1
优先权日:2005-06-10
标题:Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators and related methods of synthesis

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摘要:Silva, V. L. M.; Pinto, D. C. G. A.; Santos, C. M. M.; Rocha, D. H. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 3, 232.
参考文献:10.1016/j.saa.2006.07.016
摘要:Sundaraganesan N, Ilakiamani S, Dominic Joshua B. FT-Raman and FT-IR spectra, ab initio and density functional studies of 2-amino-4,5-difluorobenzoic acid. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2007 Jun;67(2):287–97. doi: 10.1016/j.saa.2006.07.016.

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