CAS: 68470-59-7; 2-(Bromomethyl)-6-Methylpyridine
该化合物是有机化合物,其特征为:环,是六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;二点有溴甲基组,六点有甲基组,其独特的反应性和特性有助于其2点和六点的甲基组.这种化合物一般是无色的,视其纯度和温度而定,可变成黄色的黄色液体或固体;在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解,但由于环的疏水性,其溶解性有限.溴甲基组使其在有机合成中成为有用的中间体,特别是在形成碳-碳联结和各种替代反应方面.此外,环中的氮原子可以参与协调化学,使这种化合物与金属复合物的离子和固体的开发有关.在处理这种化合物时,应采取安全防范措施,因为其含有溴含量和潜在的再活性,因此可能对健康造成危害.
- 英文名称2-(Bromomethyl)-6-Methylpyridine
- 中文名称2-溴甲基-6-甲基吡啶
- IUPAC名称2-(bromomethyl)-6-methylpyridine
- 其它别名2-溴甲基-6-甲基吡啶(Cas号:68470-59-7); 2-Bromomethyl-6-Methylpyridine
- CAS编号68470-59-7
- MFCD编号:MFCD04967229
- EINECS号:627-782-1
- 分子式:C7H8BrN分子量:186.05
- 产品CID: 1675766
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
7703-74-4 31106-82-8 64114-29-0物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级9
- UN编号3335.0
- 危险品标志Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39
- 危险类别码22-37/38-41
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号1122-71-0 6-甲基-2-吡啶基甲醇 | CAS号108-48-5 2,6-二甲基吡啶 | CAS号1122-72-1 6-甲基-2-吡啶甲醛 | CAS号591-51-5 苯基锂 | CAS号13602-11-4 6-甲基-2-吡啶甲酸甲酯 | CAS号14993-80-7 2-(6-甲基吡啶-2-基)乙腈 | CAS号934-60-1 6-甲基-2-吡啶甲酸 | CAS号171566-21-5 1,3-bis[bis[(6-... | CAS号863971-66-8 2-(二叔丁基膦甲基-6-二乙...合成工艺路线路线简述
📜2,6-二甲基吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,化学反应 0.15H,以40%的收率获得产物2-溴甲基-6-甲基吡啶
参考文献:微波下无自由基引发剂的固相n-溴代琥珀酰亚胺反应对单和二甲基杂芳族和芳族化合物进行侧链溴化
标题:微波下无自由基引发剂的固相n-溴代琥珀酰亚胺反应对单和二甲基杂芳族和芳族化合物进行侧链溴化
摘要:通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (Nbs) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物.
DOI:10.1246/cl.2004.916
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2903399020-溴甲烷
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:FR-2640265-A1
优先权日:1988-12-14
标题 :PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINO-5-OROTIC ACID
专利号:US-5998451-A
优先权日:1987-10-19
标 题 :Substituted tetralins, chromans and related compounds in the treatment and related compounds in the treatment of asthma, arthritis and related diseases
发明人：EGGLER JAMES F; MARFAT ANTHONY; MELVIN JR LAWRENCE S
权利人:PFIZER
摘要:Substituted tetralins, chromans and related compounds which, by inhibiting 5-lipoxygenase enzyme and/or blocking leukotriene receptors, are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related disease states in mammals, pharmaceutical compositions thereof, a method of treatment therewith, and to intermediates useful in the synthesis thereof.
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合成参考文献
摘要:Pfeiffer, W. D., Science of Synthesis, (2007) 35, 398.
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