CAS: 619-80-7; 4-Nitrobenzamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在硝基化合物(-NO2)和一个附于苯环的氨基化合物(-CONH2),其分子式为C7H6N2O3,表明它含有7个碳原子,6个氢原子,2个氮原子和3个氧原子.该化合物一般是黄色晶体固体,以其在水和乙醇等极地溶剂中的中等溶解性而闻名.4-Nitrobenzamide经常用于有机合成,并作为染料,药品和农用化学剂生产的中间体.该硝基化合物的存在有助于其再活动,使它成为各种化学反应(包括核分裂替代和混合反应)中的有用建筑块.此外,它显示出与其生物活动有关的研究中可能感兴趣的特性,但具体应用可能因使用环境而大不相同.在处理该化合物时,应当注意安全防范措施,因为如果在使用或吸入时可能会对健康造成危害.

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CAS号1129-37-9 4-硝基苯甲醛肟 | CAS号636-98-6 4-硝基碘苯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号122-04-3 对硝基苯甲酰氯 | CAS号555-16-8 对硝基苯甲醛 | CAS号2733-41-7 Benzoyl azide, ... | CAS号619-72-7 对硝基苯甲腈 | CAS号619-73-8 对硝基苯甲醇 | CAS号100-19-6 对硝基苯乙酮 | CAS号6531-13-1 1-(4-硝基苯基)乙醇 | CAS号100-01-6 对硝基苯胺 | CAS号14173-37-6 2-amino-8-(4-ni... | CAS号19591-14-1 N-(9,10-dioxoan... | CAS号1943-87-9 methyl (4-nitro... | CAS号619-72-7 对硝基苯甲腈 | CAS号99-77-4 对硝基苯甲酸乙酯 | CAS号52259-85-5 N-(4-Nitrobenzo... | CAS号67-68-5 二甲基亚砜 | CAS号555-16-8 对硝基苯甲醛 | CAS号26972-00-9 Benzamide,4-nit...

合成工艺路线路线简述

    4-硝基甲苯置于叔丁基过氧化氢,Cobalt Ferrite,氯化铵,Calcium Carbonate体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,以60%的收率获得产物对硝基苯甲酰胺
    参考文献:通过与胺的盐酸盐在可回收的cofe甲基基团的酰胺化氧化伯,仲和叔酰胺的绿色合成2 ö 4的np †
    标题:通过与胺的盐酸盐在可回收的cofe甲基基团的酰胺化氧化伯,仲和叔酰胺的绿色合成2 ö 4的np †
    摘要:开发了一种实用而有效的方法,通过在磁性cofe 2 O 4 Nps上作为可循环利用的纳米催化剂和甲基叔丁基胺与盐酸胺盐酸盐进行酰胺化,来高效合成各种1°,2°和3°酰胺.丁基过氧化氢作为氧化剂.这种经济上合理的酰胺化反应操作简便,在温和的条件下,可以以非常好或优异的收率提供所需的酰胺.
    DOI:10.1039/c6Ra20902E

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2009221834-A1
    优先权日:2006-04-20
    标题 :Synthesis of 5-Beta-Keto-1,2,4-Oxadiazoles and Conversion of 5-Beta-Keto-1,2,4 Oxadiazoles to N-Pyrazolyl Amidoximes
    发明人:JENSEN DAVID R; SIDENSTICK JOHN E
    权利人:JENSEN DAVID R; SIDENSTICK JOHN E
    摘要:The disclosed invention relates to a process for preparing 5-β-keto-1,2,4-oxadiazoles of formula (I), and conversion of 5-β-keto-1,2,4-oxadiazoles (I) into N-pyrazolyl amidoximes of the formula (II) through reaction with hydrazine. The process is defined by two steps. An amidoxime, which may be prepared in situ, is condensed with a β-keto ester to form a 5-β-keto-1,2,4-oxadiazole. The 5-β-keto-1,2,4-oxadiazole is subsequently reacted with hydrazine to furnish the desired N-pyrazolyl amidoxime. The disclosed invention provides several advantages over the current state of the art for the synthesis of N-pyrazolyl amidoximes, which require the condensation of a pyrzolylamine with an actived substrate and subsequent reaction with hydroxyl amine. N-pyrazolyl amidoximes are useful synthetic intermediates, especially for the preparation of photographic developing chemicals.

    专利号:US-8153361-B1
    优先权日:2006-02-06
    标题:Dynamic and combinatorial synthesis of polymerase primers
    发明人:BENNER STEVEN ALBERT
    权利人:BENNER STEVEN ALBERT
    摘要:This invention relates to the field of nucleic acid chemistry, more specifically to compositions of matter that are nucleic acid analogs, and processes that use them. Still more specifically, these compositions comprise two fragments of DNA-like molecules, each having one or more ends modified to carry a reactive group, where the reactive group on one fragment can form a transient covalent bond with the reactive group on the other under conditions of dynamic equilibrium to form a composite, where the composite can then bind to a target oligonucleotide, such as a DNA or RNA molecule. Most specifically, once the transient covalent bond forms, the composite serves as a primer for a template-directed polymerization using a DNA polymerase, an RNA polymerase, or a reverse transcriptase. Once incorporated, the epimerization causes the base pair to be destabilized, the duplex containing the epimerized nucleoside to likewise be destabilized, and the double strand to then disassociate. This leaves the template available to template the synthesis of another complementary oligonucleotide containing the epimerizing base.

    专利号:US-7247456-B2
    优先权日:1998-01-15
    标题:Preparation of fucosylated oligosaccharides
    发明人:SJOBERG ERIC R
    权利人:NEOSE TECHNOLOGIES INC
    摘要:This invention provides methods for practical enzymatic conversion of GDP-mannose to GDP-fucose. These methods are useful for efficient synthesis of reactants used in the synthesis of fucosylated oligosaccharides.

    专利号:US-6030815-A
    优先权日:1995-04-11
    标 题 :Enzymatic synthesis of oligosaccharides
    发明人:DEFREES SHAWN; BAYER ROBERT J; RATCLIFFE MURRAY
    权利人:NEOSE TECHNOLOGIES INC
    摘要:The present invention provides improved methods for the preparation of sialyl galactosides. The methods use sialyl transferase cycle in which the reaction conditions are optimized to provide increased yields.

    专利号:US-5688941-A
    优先权日:1990-07-27
    标题:Methods of making conjugated 4' desmethyl nucleoside analog compounds
    发明人:COOK PHILLIP DAN; TENG KELLY
    权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Tetrahydrofuranyl compounds are provided that are functionalized to include pendant conjugate groups, and which are useful in diagnostic assays and as research reagents. Novel intermediates for the synthesis of the compounds are also provided.

    专利号:EP-0820520-B1
    优先权日:1995-04-11
    标 题:Improved enzymatic synthesis of oligosaccharides
    发明人:DEFREES SHAWN; BAYER ROBERT J; RATCLIFFE MURRAY
    权利人:NEOSE TECHNOLOGIES INC
    摘要:The present invention provides improved methods for the preparation of sialyl galactosides. The methods use sialyl transferase cycle in which the reaction conditions are optimized to provide increased yields.
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    摘要:Khartulyari, A.; Maier, M. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 80.
    摘要:Zhdankin, V. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 283.
    摘要:Biffis, A.; Tubaro, C., Science of Synthesis: N-Heterocyclic Carbenes in Catalytic Organic Synthesis, (2016) 1, 420.
    摘要:Pharmaceutical Chemistry Journal, 28(335), 1994
    摘要:A.R. Katritzky, A.J. Waring and K. Yates. Tetrahedron. 19, 465 (1963).
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