CAS: 610768-32-6; 2-Methyl-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种有机体化合物,其独特的结构特征具有有机体质,包括一种环状环,以二氧新洛朗酸混合物替代,有二氧新诺朗酸酯,二氧新郎组的存在增强了其反应性,特别是在交叉反应中,使其在合成有机化学中具有价值.复合物显示出由于环和二氧新烷的氮原子中的氮原子造成的中度极性,影响其溶解于各种有机溶剂中.此外,甲基组的存在也助长了消毒性,可能影响其再活性和与其他分子的相互作用.该化合物经常用于制药和农用化学的开发,以及用于材料科学,以产生含有黄聚合物的聚合物.在处理时,应当参考安全数据,因为有机体化合物可产生不同程度的毒性和环境影响.

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相似化合物

659742-21-9 741709-63-7 741709-61-5

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5-bromo-2-methylpyridine bis(pinacol)diborane α-picoline 4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaboralane 5-phenyl-2-picoline

合成工艺路线路线简述

    📜在 吡啶,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,Potassium Carbonate,2-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)吡啶,四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠,三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦,Palladium Dichloride体系中,用 二氯甲烷,1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 2-甲基吡啶-5-硼酸频那醇酯
    参考文献:通过配体促进的cc键活化来转化芳基酮.
    标题:通过配体促进的cc键活化来转化芳基酮.
    摘要:芳族亲电试剂(芳基卤化物,芳基醚,芳基酸,芳基腈等)与亲核试剂的偶联是合成芳基化合物的核心方法.由于芳基酮的丰度,通过碳-碳键活化以类似方式进行芳基酮的转化可大大扩展合成芳基化合物的工具箱.这种方法的探索性研究通常基于环应变释放和螯合辅助引发的碳-碳裂解,并且产物也仅限于特定的结构基序.在这里,我们报告了一种配体促进β-碳消除的策略,以激活碳-碳键,这导致芳基酮发生一系列转化,从而反应生成有用的芳基硼酸酯,以及联芳基,芳基腈和芳基烯烃.吡啶-恶唑啉配体的使用对于这种催化转化至关重要.据报道,通过简单的一锅操作,芳基酮的克级硼酸酯化反应.该策略的潜在效用还通过丙磺舒,阿达帕林和脱氧雌酮,芬芳类香囊素和载脂蛋白的天然产物的晚期药物分子多样化而得到证明.
    DOI:10.1002/anie.202006740

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    摘要:Sharma, U.; Parmar, D.; Sumit; Manisha, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 184.
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