CAS: 5054-59-1; 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-Hydroxyisoindoline-1,3-Dione

该化合物是一个化学化合物,具有以管状环和异丁二烯酸为特征的复杂结构.该化合物通常具有以下特性:室温固态,极有机溶剂中具有潜在的溶解性.包括碳基和氢氧氟化物组在内的多种功能组的存在表明,它可能从事氢联结,影响其再活性和与其他分子的相互作用.其二氧基丙烯酯结构可能有助于其生物活动,有可能使其引起对药用化学的兴趣.该化合物的原子和功能组的独特安排可导致特定的化学行为,如凝聚反应中的再活动或协调化学中的潜在离子体.

英文名称2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-Hydroxyisoindoline-1,3-Dione
中文名称2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮
IUPAC名称2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-hydroxyisoindoline-1,3-dione
其它别名4-Hydroxy-2-(2,6-Dioxo(3-Piperidyl))Isoindoline-1,3-Dione; 2-(2,6-Dioxo-Piperidine-3-yl)-4-Hydroxy-Isoindole-1,3-Dione; 4-Hydroxy Thalidomide, (+/-)-; Skexqijixqsfrx-Uhfffaoysa-N; Xmpjicvfsdyoeg-Uhfffao
CAS编号5054-59-1
MFCD编号:MFCD03699892
EINECS号:826-734-9
FDA UNII编号:J344NHC6VB
分子式:C13H10N2O5
分子量:274.23
产品CID: 1493560
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XMPJICVFSDYOEG-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C13H10N2O5/c16-8-3-1-2-6-10(8)13(20)15(12(6)19)7-4-5-9(17)14-11(7)18/h1-3,7,16H,4-5H2,(H,14,17,18)…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2可旋转键数1

物理性质

熔点273-275 °C
沸点568.3±45.0 °C at 760 mmHg
闪点297.5±28.7 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:6.82±0.20(预测)
PSA:103.78
LogP:-0.2363
折射率1.679
蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
溶解性DMF: 12 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml
外观形态白色至灰色固体
储存条件2-8°C, stored under nitrogen
产品应用该化合物是硫二胺的一种活性代谢物. SM1-176通过水解作用,由硫二烯二酰二酰三联苯形成. 它是一种E3离子体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P260-P264-P270-P280-P330-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-(Benzyloxy)-2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)Isoindoline-1,3-Dione 94464-26-3
泊马度胺 Pomalidomide 19171-19-8

合成工艺路线路线简述

泊马度胺置于盐酸,铜,Sodium Nitrite体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 2.5H,以90%的收率获得产物2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-羟基-异吲哚-1,3-二酮
参考文献:一种3-(7-羟基-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮的合成方法
标题:一种3-(7-羟基-1-氧代异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮的合成方法
摘要:本发明涉及一种3‑(7‑羟基‑1‑氧代异吲哚‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮的合成方法,其通过式(ⅰ)化合物在盐酸,铜催化剂,亚硝酸钠的存在下,在60~80oc下反应制得式(ⅱ)化合物,其中,所述的式(ⅰ)化合物的结构式为:所述的式(ⅱ)化合物的结构式为:R为ch2,C=o,O=s=o,Nh,N‑ch3,N‑ch2‑ch3,N‑ch2‑ch3,N‑(Ch2)2‑ch3或n‑(Ch2)3‑ch3.本发明具有反应条件温和,易操作,合成稳定不易开环,原料简单等优点,为泊马度胺,来那度胺类的新药合成提供便利.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
2921211000-乙二胺
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

[参考文献]: Marks Mg, Et Al. Effects Of Putative Hydroxylated Thalidomide Metabolites On Blood Vessel Density In The Chorioallantoic Membrane (Cam) Assay And On Tumor And Endothelial Cell Proliferation. Biol Pharm Bull. 2002 May;25(5):597-604.

合成参考文献

参考文献:10.1021/acsmedchemlett.0c00194
摘要:Scott DE, Rooney TPC, Bayle ED, Mirza T, Willems HMG, Clarke JH, Andrews SP, Skidmore J. Systematic Investigation of the Permeability of Androgen Receptor PROTACs. ACS Med. Chem. Lett. 2020 Jun 08;11(8):1539–47. doi: 10.1021/acsmedchemlett.0c00194.