CAS: 4530-18-1; 2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoic Acid
该化合物是氨基酸苯丙胺的衍生物,其特点是氨基组中存在一种叔丁基碳酸(Boc)保护组,该化合物通常作为保护组在浸泡物合成中使用,该组有助于有选择地改变氨基酸.Boc组在基本条件下保持稳定,但在酸性条件下可以去除,允许自由矿的再生.Bec-DL-Phe-OH是白到白线外晶状固体的产物,在二氯甲烷和二甲基色胺等有机溶剂中溶解,但水中溶解较少.其分子结构包括一个苯基环,有助于其水上恐惧性特征,从而影响其在生物系统中的相互作用.该化合物经常用于研究和制药用途,特别是用于合成peptides和其他生物活性分子.应当参考安全数据,以便处理,因为与所有化学物质一起,确保适当的实验室.
- 英文名称2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Phenylpropanoic Acid
- 中文名称N-甲基-N-叔丁氧羰基-d-苯丙氨酸
- 其它别名Alanine,N-carboxy-3-phenyl-, N-tert-butyl ester, DL- (8CI); DL-Phenylalanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-; (RS)-N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalanine; (?à)-N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalanine; 2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoic acid; 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-(benzyl)acetic acid; 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionic acid; B°C-DL-phenylalanine; DL-N-(tert-Butoxycarbonyl)phenylalanine; N-tert-Butoxycarbonyl-DL-phenylalanine; N-tert-Butyloxycarbonyl-DL-phenylalanine; tert-Butoxycarbonyl-DL-phenylalanine
- CAS编号4530-18-1
- MFCD编号:MFCD00558969
- EINECS号:834-373-3
- 分子式:C14H19NO4
- 分子量:265.3
- 产品CID: 1457308
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似化合物
18942-49-9 13734-34-4 81134-79-4物理性质
MSDS等安全信息
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Boc-L-苯丙氨酸置于sodium Sulfate,三乙胺,N,N'-二环己基碳二亚胺,维生素 C体系中,用 甲醇,氘代氯仿,重水,乙腈,苯 作为反应溶剂,化学反应 25.0H,反应生成 N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸
参考文献:Visible Light Photorelease Of Carboxylic Acids Via Charge-Transfer Excitation Of N-Methylpyridinium Iodide Esters
标题:Visible Light Photorelease Of Carboxylic Acids Via Charge-Transfer Excitation Of N-Methylpyridinium Iodide Esters
摘要:Iodide Contrast Sensitization To Direct Irradiation Of Charge Transfer Salts Incurs Carboxylic Acid Release Via Visible Light Absorption. The Photochemical Reduction Of N-Methyl-4-Pyridinium Iodide Esters To Release Carboxylic Acids Is Examined Using H-1 NMR Analysis. Photolysis Reactions Are Carried Out Under Mild,Biphasic Solvent Conditions,Using A Household Led Lamp. Carboxylic Acid Release Is Reported In High Yields,And The Viability Of This Method For Synthetic Chemistry Is Demonstrated Through A Macroscale Reaction.
DOI:10.1021/acs.Orglett.5B01490
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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参考标题:Studies On Cardiotonic Agents. Iv. Synthesis Of Novel 1-(6,7-Dimethoxy-4-Quinazolinyl)Piperidine Derivatives Carrying Substituted Hydantoin And 2-Thiohydantoin Rings.作者:Yuji Nomoto,Haruki Takai,Tadashi Hirata,Masayuki Teranishi,Tetsuji Ohno,Kazuhiro Kubo
摘要:7-Dimethoxy-4-Quinazolinyl)Piperidines Carrying Substituted Hydantoin And 2-Thiohydantoin Rings Was Synthesized And Examined For Cardiotonic Activity In Anesthetized Dogs. Introduction Of Isopropyl And Sec-Butyl Group At The 5-Position Of The Hydantoin And Thiohydantoin Rings Led To Potent Inotropic Activity. Effects Of Insertion Of An Alkyl Chain Between The Piperidine And The Hydantoin Rings Were
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jo970495j
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