CAS: 452972-15-5; 4-Chloropyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester

该化合物是一种有机体化合物,其特点是含有一种黄酸碱和氯化丙烯酸环,该化合物一般是白色的,在二氯甲烷和乙醇等普通有机溶剂中溶解,经常用于有机合成,特别是交叉反应,因为其能够参与铃木-米亚乌拉反应,而这种反应对于形成碳-碳结系至关重要. 酸酯组组增强黄酸的稳定性和再活性,使其成为合成制药和农用化学品的一个有价值的中间体.此外,在丙烯环上存在氯原子会影响化合物的电子特性和再活性,从而允许进一步的功能化.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,正如许多有机化合物一样,因为具有潜在的毒性和再活性.

英文名称4-Chloropyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
中文名称4-氯吡啶-3-硼酸频哪醇酯
IUPAC名称4-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
其它别名4-氯-3-吡啶硼酸片呐酯; 4-Chloropyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
CAS编号452972-15-5
MFCD编号:MFCD06798247
EINECS号:670-325-6
分子式:C11H15BClNO2分子量:239.51
产品CID: 1457284
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KTLJNRVZMVZXMR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-7-14-6-5-9(8)13/h5-7H,1-4H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

1622217-00-8 865186-94-3 452972-11-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
风险等级Irritant/Keep Cold
安全声明26-37
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

4-Chloropyridine 2,3-dimethyl-2,3-butane diol 3-bromo-4-chloropyridine 2-dimethylamino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 4-chloro-3-hydroxypyridine 5-[4-(4-chloropyridin-3-yl)benzyl]-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxylic acid tert-butyl ester 4-{2-amino-4-[3-(4-chloropyridin-3-yl)-4-fluorophenyl]-1-methyI-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl}phenyl methanesulfonate 7-(4-chloropyridin-3-yl)-3-phenylbenzo[d]isoxazole

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Chloropyridin-3-Ylboronic Acid, Pinacol Ester 98 主要起始原料 1,3,2-Dioxaborolan-2-Amine, N,N,4,4,5,5-Hexamethyl- And 4-Chloropyridinium Chloride
(文献来源)合成步骤主要原料 1,3,2-Dioxaborolan-2-Amine, N,N,4,4,5,5-Hexamethyl- 和 4-Chloropyridinium Chloride

📜频哪醇置于正丁基锂,二异丙胺体系中,用乙醚作为反应溶剂,68.0 °C,100.0 Kpa 条件下,反应 5.5H,反应生成 4-氯吡啶-3-硼酸频哪酯
参考文献:一种硼化试剂二甲胺基硼酸频哪醇酯,合成及应用
标题:一种硼化试剂二甲胺基硼酸频哪醇酯,合成及应用
摘要:本发明涉及一种新型硼化试剂二甲胺基硼酸频哪醇酯pinb(Dma)的结构如下:合成具体步骤为:在50~70oc温度条件下,原料b(Nme2)3与频哪醇在无溶剂条件下反应2~5小时,在-0.1Mpa真空条件下蒸馏,收集45-50oc馏分,即为产品.本发明二甲胺基硼酸频哪醇酯,具有水敏感性低,结构稳定,在参与硼化反应时可避免超低温反应等特性,而具有重要的市场价值.本发明硼化试剂的合成与同类工艺相比具有显著的特点:反应步骤简单,工艺条件温和易操作,无溶剂反应,且工艺稳定性好,易于实现工业化生产,后处理简单,且收率高,纯度好.本发明硼化试剂纯度好,在硼化反应中有着广泛的应用前景.