CAS: 380499-06-9; (2R,3R)-2-((R)-1-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)Ethoxy)-3-(4-Fluorophenyl)Morpholine
该化合物是一种光伏衍生物,其结构复杂,包括一个光柱环,一个乙氧组和多种芳香替代物.在苯环上存在三氟甲基组,这增强了其脂性并可能影响其生物活动.由(2R,3R)和(1R)指定的立体化学学表明,它表明这些原子的具体空间安排可能严重影响化合物的药用特性.这种化合物有可能表现出与生物目标之间的有趣互动,使其成为医学化学研究的候选方.其氟化成分也可能有助于其稳定性和再活性.
- 英文名称(2R,3R)-2-((R)-1-(3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl)Ethoxy)-3-(4-Fluorophenyl)Morpholine
- 中文名称阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R
- IUPAC名称(2R,3R)-2-((R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-3-(4-fluorophenyl)morpholine
- 其它别名(2R,3R)-2-[(1R)-1-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Ethoxy]-3-(4-Fluorophenyl)Morpholine; Fosaprepitant Impurity 28; Aprepitant Impurity Sm3Fdy1-1; Aprepitant M2 Metabolite 3-Epimer; Morpholine, 2-[(1R)-1-[3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenyl]Ethoxy]-3-(4-Fluorophenyl)-, (2R,3R)-; Aprepitant M2 Metabolite (1R, 2R, 3R)-Isomer
- CAS编号380499-06-9
- FDA UNII编号:V6NA9JEV32
- 分子式:C20H18F7NO2分子量:437.36
- 产品CID: 1391356
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
MSDS等安全信息
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(2R,3R)-2-[(R)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethoxy]-3-(4-fluoro-phenyl)-4-((R)-1-phenyl-ethyl)-morpholine 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl methyl ketone (R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol (2R)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazine [2R-[2α(R*),3α]]-2-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine aprepitant合成工艺路线路线简述
📜4-氟苯基溴化镁置于三乙胺体系中,用 四氢呋喃,碳酸氢钠,乙酸乙酯,乙腈 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R
参考文献:使用结晶诱导的非对映选择性转化高效合成 Nk1 受体拮抗剂阿瑞匹坦†
标题:使用结晶诱导的非对映选择性转化高效合成 Nk1 受体拮抗剂阿瑞匹坦†
摘要:描述了口服活性 Nk(1) 受体拮抗剂阿瑞匹坦的有效立体选择性合成.N-苄基乙醇胺与乙醛酸的直接缩合产生 2-羟基-1,4-恶嗪-3-酮,其被活化为相应的三氟乙酸酯.路易斯酸介导的与对映体纯 (R)-1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)乙-1-醇的偶联提供了缩醛非对映异构体的 1:1 混合物,该混合物通过新型结晶转化为单一异构体-诱导不对称转变.所得 1,4-Oxazin-3-One 通过独特且高度立体选择性的一锅法转化为所需的 α-(氟苯基)吗啉衍生物.在这些关键步骤的优化过程中,发现了有趣且出乎意料的 [1,2]-Wittig 和 [1,3]-Sigmatropic 重排.在最后一步,三唑啉酮侧链附加到吗啉核心.因此,在最长的线性序列中以 55% 的总产率获得了靶向临床候选物.
Doi:10.1021/ja027458G
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
参考标题:A Convergent Approach To The Synthesis Of Aprepitant: A Potent Human Nk-1 Receptor Antagonist作者:Chandrashekar R. Elati,Naveenkumar Kolla,Srinivas Gangula,Anitha Naredla,Pravinchandra J. Vankawala,Muttu L. Avinigiri,Subrahmanyeswararao Chalamala,Venkatraman Sundaram,Vijayavitthal T. Mathad,Apurba Bhattacharya,Rakeshwar Bandichhor |发布日期:2007.11
摘要:Neurokinin-1 (Nk-1) Receptor, Is Described. The Synthetic Procedure Starts From P-Fluorobenzaldehyde To Access The Racemic Morpholinone 2 Via A Modified Strecker Synthesis And Utilizes A Diastereomeric Salt Resolution Technique To Accomplish The Synthesis Of 1 In Enantiomerically Pure Form And Good Yield.
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