📜(R)-Tert-Butyl-5-(Methylthiomethyl)-2-Oxooxazolidin-3-Ylcarbamate置于三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 5.0H,以93%的收率获得3-氨基-5-[(甲基硫代)甲基]噁唑啉-2-酮
参考文献:一种硝呋太尔的制备方法
标题:一种硝呋太尔的制备方法
摘要:本发明涉及一种硝呋太尔(nifuratel)的制备方法.该方法包括如下步骤:(1)化合物1(化学名为:环氧氯丙烷)与化合物10(化学名为:肼基甲酸叔丁酯)反应,得到中间体11;(2)中间体11与cdi(化学名为:羰基二咪唑)反应,得到中间体12;(3)化合物12与甲硫醇钠发生取代反应,得到中间体13;(4)在酸的作用下,中间体13脱去结构中的boc基团,得到中间体4;(5)中间体4与5‑硝基糠醛反应,得到硝呋太尔.本发明提供的工艺路线的优点:路线简短,原料廉价易得,操作简便,反应收率高,避免产生低沸点的含硫中间体,环境友好,易于工业化生产.