CAS: 184901-84-6; 2-Hydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid Hydrate

该化合物是一种晶体有机化合物,广泛用作制药合成和生化研究的中间体,其单水合物形式可确保增强稳定性和溶性,使之适合精确的实验室应用;该化合物的特点是一个氢氧化物组和一个箱状酸功能组,使其能够在手性合成和作为生物活性分子的前体发挥作用;高纯度可满足严格的研究和工业要求;其一贯的物理化学特性,包括界定的熔点和溶性剖面,有助于合成和分析工作流程的可复制结果;在受控制的条件下适当储存其完整性可长期保持.

英文名称2-Hydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid Hydrate
中文名称DL-4-羟基扁桃酸单水化合物
IUPAC名称2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid hydrate
其它别名Hydroxy-(4-Hydroxy-Phenyl)-Acetic Acid Monohydrate; 3-Hydroxymandelic Acid Monohydrate; Atpbhlawgxomor-Uhfffaoysa-N; Hydroxy(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid--Water (1/1); 2-Hydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetic Acid; Hydrat
CAS编号184901-84-6
MFCD编号:MFCD00149283
EINECS号:230-569-2
分子式:C8H10O5
分子量:186.16
产品CID: 946496
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 脂肪酸

相似结构搜索
InChIKey: ATPBHLAWGXOMOR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8O4.H2O/c9-6-3-1-5(2-4-6)7(10)8(11)12;/h1-4,7,9-10H,(H,11,12);1H2…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数4.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点82-85 °C(文献)
沸点82-85 °C(文献)
闪点254.7 °C
密度1.48g/ cm3
PSA:86.99
LogP:0.4459
蒸汽压1.01E-10 mmHg at 25 °C
溶解性DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
外观形态白色至粉红色至浅紫色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
产品应用该化合物用于合成一种基于酶活动标签的聚脂.
性质描述对羟基扁桃酸(184901-84-6)的性质:熔点:82-85 °C(文献)BRN:2365374氢键供体数量:4氢键受体数量:5可旋转化学键数量:2互变异构体数量:2拓扑分子极性表面积(TPSA):78.8重原子数量:13<Pclass=MsoNormal style="MARGIN:0cm 0cm 0pt 45pt;TEXT-INDENT:-18pt;TEXT-ALIGN:left.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P280i-P305+P351+P338-P310a-P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

乙醛酸,苯酚置于盐酸,氢氧化钾体系中,用氮,水用作溶剂,化学反应生成Dl-4-羟基扁桃酸单水化合物
参考文献:Process For Preparing 4-Hydroxyphenylacetic Acid
标题:Process For Preparing 4-Hydroxyphenylacetic Acid
摘要:通过在较低的脂肪羧酸或含水的较低脂肪羧酸反应介质中还原4-羟基曼德酸的过程,可以制备4-羟基苯乙酸.当使用结晶的4-羟基曼德酸作为起始物质时,可以高产率地获得高质量的4-羟基苯乙酸.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905310000-1,2-乙二醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-120249232-A
优先权日:2025-02-24
标题:P-hydroxy mandelic acid synthetase, gene and mutant and application in asymmetric synthesis of (S) -mandelic acid