CAS: 16968-19-7; 1,2-Bis(2-Nitrophenyl)Ethane

该化合物是硝基替代二苯基化合物,主要用于有机合成和生产特殊化学品的前体.其结构以两个对称的硝基基化合物为特征,在苯基环上配置了两种硝基化合物,增强了其在减少反应和替代反应中的回弹性,使其对合成氨,乙基环和其他功能化衍生物具有价值.该化合物在标准条件下表现出中等稳定性,便于处理和储存.其定义明确的分子结构允许精确控制催化和聚合过程.研究人员赞成2,2'dnitrodibenzyl, 因为它在需要硝基体中间体的应用中具有一贯的纯度和可靠性.

结构式图片

相似化合物

34124-14-6 1795353-13-7 1803593-67-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

甲基硝基苯 1-Methyl-2-Nitrobenzene 88-72-2
2,2-亚乙基二苯胺 2,2'-Ethylenedianiline 34124-14-6
2-硝基苄氯 2-Nitrobenzyl Chloride 612-23-7
2-硝基苄溴 2-Nitrophenylmethyl Bromide 3958-60-9

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,2'-Dinitrodibenzyl 主要起始原料 2-Nitrotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Nitrotoluene
📜甲基硝基苯置于potassium Tert-Butylate,溴体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成2,2'-二硝基联苄
参考文献:环状二苯肼的脱芳构化:利用邻半脒重排合成螺环四氢喹啉
标题:环状二苯肼的脱芳构化:利用邻半脒重排合成螺环四氢喹啉
摘要:通过酸促进环状二芳基肼的脱芳构化,合成了新型含四氢喹啉的螺环.该反应通过脱芳香邻半脒重排进行,提供稳定但具有反应性的螺环己二亚胺离子,其可以进一步用作一锅法中的亲电子试剂或二烯.这些转化有效地产生了新型二氮杂螺环,并允许进一步合成环己二烯胺产品.
Doi:10.1021/acs.Orglett.2C03220

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-216092332-U
优先权日:2021-02-04
标题:Separation and washing equipment for synthesis of 2,2'-dinitrodibenzyl

专利号:CN-118638054-A
优先权日:2024-06-03
标题:Comprehensive synthesis method of iminostilbene and intermediate thereof

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主要参考文献

参考标题:Specific Ortho Orientation In The Vicarious Substitution Of Hydrogen In Aromatic Nitro Compounds With Carbanion Of Chloromethyl Phenyl Sulfone
作者:M. Makosza,T. Glinka,A. Kinowski |发布日期:1984.1
摘要:Vicarious Nucleophilic Substitution Of Hydrogen Atoms In Nitroarenes With Chloromethylphenyl Sulfone Proceeds Selectively Ortho To The Nitro Group When Carried Out In T-Buok/thf Base/solvent System. In The Majority Of 3-Substituted Nitrobenzene Derivatives Substitution Occurs At The Most Hindered Position 2. These Conditions Offer An Efficient Method Of Synthesis Of 2,6 And 2,3-Disubstituted Nitrobenzene

合成参考文献


摘要:European Journal of Medicinal Chemistry--Chimie Therapeutique., 10(273), 1975
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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