CAS: 141892-41-3; Fmoc-Cys(Pmeobzl)-Oh
该化合物是氨基酸丙烯酸丙烯酸酶的衍生物,其特点是存在一种9-氟酰氟氧碳氢化合物(Fmoc)保护组和一个4-methoxybynzyl侧链.该化合物通常用于peptide合成,特别是固相丙酸聚苯乙烯合成组(SPPS),该组是氨基组的一个保护组,允许有选择地去保护和组合反应.硫磺酸在细胞残留物中的存在是显著的,因为它可以参与解硫酸乙烯联结的形成,有助于聚苯乙烯和蛋白质的稳定性和折叠叠.甲基苯基酰氟组加强了分子的缺水性,这可能影响溶液的溶解性和与其他分子的相互作用.
相似化合物
200354-43-4 18942-46-6 2544-31-2物理性质
- 熔点140°C
- 沸点689.5°C at 760 mmHg
- 闪点370.8°C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PH:-35 º (c=1% in methanol)
- pKa:3.45±0.10(预测)
- PSA:84.86
- LogP:4.9203
- 旋光度-35º(C=1INMETHANOL)
- 折射率1.632
- 蒸汽压0.0±2.3 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
- 外观形态白色粉末
- 储存条件密封干燥,2-8°C
- 产品应用该化合物用于PEPTIDE合成的氨基酸积块.随着PEPTID药物市场的增长,快速,可靠地合成PEPTIDES非常重要.
MSDS等安全信息
上下游产品
α-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-L-cysteineNα-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-L-cysteine p-methoxybenzyl chloride N,N'-bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-cystine N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimideN-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-((3-nitropyridin-2-yl)thio)-L-cysteine合成工艺路线路线简述
Fmoc-胱氨酸置于盐酸,N,N-二异丙基乙胺,锌体系中,用 二氯甲烷,水,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成N-Fmoc-S-(4-甲氧基苄基)-L-半胱氨酸
参考文献:Flemer,Stevenson,Protein And Peptide Letters,2014,Vol. 21,# 12,P. 1257-1264
标题:Flemer,Stevenson,Protein And Peptide Letters,2014,Vol. 21,# 12,P. 1257-1264
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
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标题 :A method for positioning cyclization of three pairs of disulfide bonds in peptide synthesis
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优先权日:2023-08-17
标 题 :A solid-phase synthesis method of cono anti-wrinkle factor
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标 题:A solid-liquid phase synthesis method of linaclotide
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主要参考文献
参考标题:Diversity-Oriented Synthesis Of Peptide-Boronic Acids By A Versatile Building-Block Approach作者:Stefan P. A. Hinkes,Severin Kämmerer,Christian D. P. Klein
摘要:Eliminates Various Synthetic Obstacles Such As Multi-Step Routes, Low Yields, And Inseparable Impurities. The Described Method Comprises Great Potential To Be Implemented In Automated Combinatorial Approaches By Markedly Facilitating The Access To A Variety Of Pbas. The Coupling Of Amino Acids Or Other Building Blocks With α-Aminoboronates Allows The Creation Of Hybrid Molecules With Significant Potential
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