CAS: 97-00-7; 1-Chloro-2,4-Dinitro-Benzene

该化合物是一种有机化合物,其分子式为C6H3ClN2O4,其特点是存在一个氯原子和一个附于苯环的两个硝基组(-NO2),该化合物一般是黄色晶状固体,在标准条件下以其相对较高的稳定性而著称,在水中可少许溶解,但在丙酮和乙醚等有机溶剂中可较溶解. 1-Chroloo-2,4-ditrobenzene主要用于有机合成,并用作染料和药品生产的中间体.该化合物还用于实验室环境中的各种化学反应,包括核分裂生物替代反应.但必须指出,该化合物被认为具有危险性;在接触时可能构成健康风险,包括潜在的致癌影响.在处理该化合物时,应采取适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备,并在通风良好的地区工作.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 急性毒性-经皮,类别2
英文名称1-Chloro-2,4-Dinitro-Benzene
中文名称1-氯-2,4-二硝基苯
IUPAC名称1-chloro-2,4-dinitrobenzene
其它别名1,3-Dinitro-4-chlorobenzene; Dinitr°Chlorobenzene; Chlorodinitrobenzene; 2,4-Dinitro-1-chlorobenzene; 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene
CAS编号97-00-7
MFCD编号:MFCD00007075
EINECS号:202-551-4
FDA UNII编号:GE3IBT7BMN
分子式:C6H3ClN2O4
分子量:202.55
产品CID: 2019726
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 烃类硝化物

相似结构搜索
InChIKey: VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点48-50 °C(文献)
沸点315 °C(文献)
闪点367 °F
密度760kg/m3
PSA:91.64
LogP:2.24 at 23.3°C and pH3.5-5.5
折射率1.5857
蒸汽压1 hPa (106 °C)
溶解性Alcohol: Very Slightly Soluble (Cold)(Lit.)
敏感性Self-reactive [Halpern, Chem. and Eng. News, 29:2666(1951)]. The mixture of this ompound with hydrazine hydrate caused a violent reaction.
外观形态黄色至棕色结晶块状物、块状物或晶体和粉末
储存条件存储低于 +30°C.
产品应用合成染料,农药,医药的原料.
性质描述有三种形态.α型为稳定型:黄色斜方晶体(从乙醚中),相对密度1.4982,折射率1.5857,熔点51°C(53°C),沸点315°C(稍微分解).溶于乙醚,苯,二硫化碳,热乙醇,不溶于水.β型为不稳定态:黄色斜方晶体(从乙醚中)或针晶(从乙醇中),密度1.6867g/cm3(16°C),熔点43°C,沸点315°C.比α型容易溶于有机溶剂.γ型为不稳定态:熔点27°C.有苦杏仁气味,有毒.在空气中的爆炸上限22.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Corrosion & Environment
危险类别急性毒性类别2(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
Org. Perox. A
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1A
急性毒性类别1(经皮)
致突变性类别2
特定目标器官毒性-单次接触类别1
特定目标器官毒性-重复接触类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H310 |皮肤接触致命.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H240 |Heating may cause an explosion.
H319 |造成严重眼刺激.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H370 |损害器官.
H372 |长期或反复接触损害器官.
防范说明P262-P273-P280-P301+P310-P302+P352+P310-P305+P351+P338
危险等级6.1
UN编号1577.0
危险品标志T,N
风险等级Toxic
包装等级II
安全声明28-36/37-45-60-61-28A-24
危险类别码23/24/25-33-50/53-43-41-38
WGK Germany2

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2,4-Dinitrophenol 1-chloro-3-hydrazino-4,6-dinitrobenzene 1-(2,4-dinitrophenyl)-pyridinium chloride 4-chlorobenzonitrile 1-(2,4-dinitrophenyl)piperidine 4-(2,4-dinitrophenyl)morpholine N-phenyl-2,4-dinitroaniline 1-(4'-methylpiperazin-1'-yl)-2,4-dinitrobenzene

合成工艺路线路线简述

2,4-二硝基酚置于n,N-二乙基苯胺,三氯氧磷体系中,化学反应 0.5H,以42%的收率获得产物1-氯-2,4-二硝基苯
参考文献:2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟:三氟乙腈的前体
标题:2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟:三氟乙腈的前体
摘要:报道了通过羟胺和三氟乙醛水合物的反应制备2,2,2-三氟乙醛o-(芳基)肟,这是一种以前难以获得的三氟乙腈前体.该前体在弱碱性条件下以定量产率释放cf 3 Cn.该前体成功地用于三氟甲基化恶二唑的合成.简便,经济,可扩展和可回收的程序使这些三氟乙腈前体普遍适用.
DOI:10.1021/acs.Orglett.2C00637

海关参考信息

2903919090-氯苯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6159673-A
优先权日:1996-07-17
标题:Oxonol compound, light-sensitive material and process for the synthesis of oxonol compound
发明人：NISHIGAKI JUNJI; DEGUCHI YASUAKI
权利人:FUJI PHOTO FILM CO LTD
摘要:An oxonol compound is represented by the following formula (I): in which Z is an atomic group that forms a cyclic amide ring; each of W1 and W2 independently is an atomic group that forms an acidic nucleus ring; and M is a cation. Other oxonol compounds, a light-sensitive material containing an oxonol compound and a process for the synthesis of an oxonol compound are also disclosed.

专利号:US-9845289-B2
优先权日:2014-08-01
标题 :Process for the synthesis of Dapsone and its intermediates
发明人：BARATELLA MARCO; CASTALDI GRAZIANO; CASTALDI MARTA; GABOARDI MAURO; PALLANZA GIUSEPPE
权利人:SEEGPHARM SA
摘要:A process for the synthesis of Dapsone and intermediates thereof are described.

专利号:EP-1473330-B1
优先权日:1996-07-17
标题:Process for the synthesis of oxonol compound
发明人：NISHIGAKI JUNJI; DEGUCHI YASUAKI
权利人:FUJI PHOTO FILM CO LTD
摘要:An oxonol compound is represented by the following formula (I): in which each of Z, W<1> and W<2> independently is an atomic group that forms a heterocyclic ring; and M is a cation. A process for the synthesis of an oxonol compound is disclosed.

专利号:US-10899773-B2
优先权日:2014-12-19
标题 :Total synthesis of trioxacarcin DC-45-A2 and preparation of trioxacarcin analogs
发明人：NICOLAOU KYRIACOS C; CAI QUAN
权利人:UNIV RICE WILLIAM M
摘要:In one aspect, the present invention provides novel derivatives of trioxacarin analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. The application also provides compositions, methods of treatment, and methods of synthesis thereof.

专利号:US-2016185745-A1
优先权日:2013-08-07
标题:Analogs of vinaxanthone and xanthofulvin, methods of synthesis, and methods of treatments thereof
发明人：SIEGEL DIONICIO; CHIN MATTHEW; ELIASEN ANDERS; AXELROD ABRAM
权利人:UNIV TEXAS
摘要:The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

专利号:US-7678789-B2
优先权日:2005-02-11
标题 :[1,2,4]-dithiazoli(di)ne derivatives, inducers of gluthathione-S-transferase and NADPH quinone oxido-reductase, for prophylaxis and treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular
发明人：FEENSTRA ROELOF W; KEIZER HISKIAS G; PRAS-RAVES MARIA L; VAN VLIET BERNARD J; VAN SCHARRENBURG GUSTAAF J M
权利人:SOLVAY PHARM BV
摘要:The present invention relates to 5-imino-5H-[1,2,4]-dithiazol-3-yl-amine and [1,2,4]-dithiazolidine-3,5-diylidene-diamine derivatives as inducers of gluthathione-S-transferase (GST) and NADPH quinone oxidoreductase (NQO), to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said [1,2,4]-dithiazoli(di)ne derivatives. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the treatment of adverse conditions associated with cytotoxicity in general and apoptosis in particular. The invention relates to compounds of the general formula (I): n nwhereinn nwherein the symbols have the meanings given in the specification.

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参考文献:10.1007/s10646-005-0041-5
摘要:Mdegela R, Myburgh J, Correia D, Braathen M, Ejobi F, Botha C, Sandvik M, Skaare JU. Evaluation of the gill filament-based EROD assay in African sharptooth catfish (Clarias gariepinus) as a monitoring tool for waterborne PAH-type contaminants. Ecotoxicology. 2006 Feb;15(1):51–9. doi: 10.1007/s10646-005-0041-5.
参考文献:10.1155/2011/424203
摘要:Anderson SE, Siegel PD, Meade BJ. The LLNA: A Brief Review of Recent Advances and Limitations. J Allergy (Cairo). 2011;2011():424203.
参考文献:10.1007/s12640-011-9258-7
摘要:Thippeswamy BS, Nagakannan P, Shivasharan BD, Mahendran S, Veerapur VP, Badami S. Protective effect of embelin from Embelia ribes Burm. against transient global ischemia-induced brain damage in rats. Neurotox Res. 2011 Nov;20(4):379–86. doi: 10.1007/s12640-011-9258-7.
参考文献:10.1107/s1600536811017363
摘要:Buvaneswari M, Kalaivani D. N,N-Diethyl-2-hy-droxy-ethanaminium 2,6-dioxo-5-(2,4,6-trinitro-phen-yl)-1,2,3,6-tetra-hydro-pyrimidin-4-olate dihydrate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Jun 01;67(Pt 6):o1433–4.
参考文献:10.1007/s10534-011-9478-6
摘要:Viehweger K, Geipel G, Bernhard G. Impact of uranium (U) on the cellular glutathione pool and resultant consequences for the redox status of U. Biometals. 2011 Dec;24(6):1197–204. doi: 10.1007/s10534-011-9478-6.