CAS: 889129-51-5; 2-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)Phenol
该化合物是有机化合物,其特点是存在一个苯球组和一个三氮环.这种化合物具有三联苯基,即五人组成的三联环,包含三个氮原子,有助于其潜在的生物活动.分子的苯球部分具有氢氧功能,可以参与氢联结并提高极溶剂溶解性.该化合物经常因其在制药,农用化学和化学协调中的潜在应用而进行研究,因为其具有与金属离子形成复合体的能力.其结构特征可能具有各种特性,例如抗微生物或抗硫化活动,从而对药化学产生兴趣.此外,芳香和乙酰环成分的存在表明,有可能与生物目标发生多种反应和相互作用.
- 英文名称2-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)Phenol
- 中文名称2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚
- IUPAC名称2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenol
- 其它别名2-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)苯酚; 2-(1,2,4-Triazol-4-yl)Phenol
- CAS编号889129-51-5
- MFCD编号:MFCD11505304
- 分子式:C8H7N3O分子量:161.16
- 产品CID: 1909468
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜二甲酰肼,2-氨基苯酚 以46%的收率获得产物2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚
参考文献:有机反应机理的量子化学研究.xi.*1 来自二甲酰肼和氨基酚的具有生物活性的 4-取代 1,2,4-三唑
标题:有机反应机理的量子化学研究.xi.*1 来自二甲酰肼和氨基酚的具有生物活性的 4-取代 1,2,4-三唑
摘要:1,2,4-三唑衍生物具有抗菌,抗惊厥,抗炎,免疫调节和其他类型的活性,这使得在其基础上制造有效药物成为可能.了解三唑类形成的反应机理有助于控制化学过程并进行有针对性的合成.使用组合方法 Ccsd (T)/6-31+g*//b3Lyp/6-311++g** 对二甲酰肼与邻氨基苯酚和对氨基苯酚的相互作用机制进行量子化学建模.反应的基本阶段,可能的中间体化合物和过渡态已经确定.将所得结果与核磁共振光谱数据进行了比较.
DOI:10.1007/s11224-022-01969-1
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536810031739
摘要:Zhao W, Zhou WW, Song MJ. 2-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)phenol. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Aug 18;66(Pt 9):o2318.
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