CAS: 84-54-8; 2-Methylanthracene-9,10-Dione
该化合物是生产各种染料和颜料的中间体,因为其颜色强度和轻快性能很高. 甲基替代能提高溶解性和稳定性,使它成为纺织品和油漆应用的多用途化合物,而颜色性能至关重要.
- 英文名称2-Methylanthracene-9,10-Dione
- 中文名称2-甲基蒽醌
- IUPAC名称2-methylanthracene-9,10-dione
- 其它别名2-Maq; 2-Methylanthraquinone [mi]; 9, 2-Methyl-; Anthraquinone, 2-Methyl-; Cas-84-54-8; 2-Methyl-Anthracene-9,10-Dione; 2-Methylanthracene-9,10-Dione; Akos00
- CAS编号84-54-8
- MFCD编号:MFCD00001235
- EINECS号:201-539-6
- FDA UNII编号:Q9P233HWAJ
- 分子式:C15H10O2
- 分子量:222.24
- 产品CID: 1834290
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
- 熔点170-174°C
- 沸点407.8°C at 760 mmHg
- 闪点152.7°C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PSA:34.14
- LogP:2.77042
- 折射率1.644
- 蒸汽压0.0±1.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
- 敏感性1. 本品低毒。能引起过敏性湿疹、鼻炎、支气管哮喘。生产设备应密闭，车间应有良好的通风，操作人员应穿戴防护用具。2. 存在于烟气中。
- 外观形态浅橙色至黄色至绿色粉末至晶体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用可作染料中间体,感光树脂的感光剂,有机合成原料.
- 性质描述黄色晶体.熔点为175-176°C.不溶于水,溶于乙醇,乙醚,苯和乙酸乙酯.在碘存在下,氯化成1-氯-2-甲基蒽醌,硝化成1-硝基-2-甲基蒽醌,均为染料中间体.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS09;
注释: Environment - 危险类别水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
皮肤致敏 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H317 |可能引起皮肤过敏反应. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- UN编号UN 3077 9/PG 3
- 危险品标志Xi,N
- 风险等级Irritant
- 安全声明22-24/25-61
- 危险类别码51/53
- WGK Germany3
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号3319-24-2 2-methyl-1,4,4a... | CAS号613-12-7 2-甲基蒽 | CAS号948-67-4 2-methyl-9,10-d... | CAS号1696-17-9 N,N-耳乙基苯甲酰胺 | CAS号104-87-0 对甲基苯甲醛 | CAS号26708-05-4 2-methyl-9,10-d... | CAS号1147-41-7 Benzoic acid,2-... | CAS号85-44-9 苯酐 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号2143-81-9 蒽-2-甲醛 | CAS号22863-82-7 2-(羟甲基)蒽 | CAS号82-28-0 分散橙 | CAS号82-24-6 1-氨基蒽醌-2-羧酸 | CAS号6374-87-4 2-(氯甲基)蒽醌 | CAS号117-78-2 蒽醌-2-羧酸 | CAS号613-08-1 2-蒽甲酸 | CAS号6470-87-7 葸醌-2-甲酰氯 | CAS号613-12-7 2-甲基蒽合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Methyl Anthraquinone 主要起始原料 9,10-Anthracenedione, 2-(2-Phenylethynyl)- And Ethylenediamine
- 85-55-2 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Sulfur Trioxide; 20 - 40 °C; 40 °C -> 90 °C; 3 - 4 H,90 °C
标题:Optimization Of Preparation Of 1-Nitro-2-Methylanthraquinone
作者:Bondarenko,M. P.; Et Al
参考文献:Khimichna Promislovist Ukraini (Kiev 日期:2011 卷标:(6) 页码:3-7]
3319-24-2 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide,Oxygen Solvents: Methanol; Rt -> 45 °C; Overnight,45 °C
标题:Synthesis And Characterization Of Highly Soluble Blue Emitting Poly(2-Vinylanthracene) With 9,10-Di(2-Naphthalenyl) And 9,10-Di(3-Quinolinyl) Substituents
作者:Wang,Jianli; Et Al
参考文献:Dyes And Pigments 日期:2013 卷标:99(1) 页码:105-115]
3319-24-2 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Pyridine,Thionyl Chloride Solvents: Benzene
标题:Use Of Thiazyl Chlorides,Alkyl Carbamates,And Thionyl Chloride To Fuse 1,2,5-Thiadiazoles To Quinones And To Oxidize,Chlorinate,And Aminate Them
作者:Shi,Shuhao; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1995 卷标:60(5) 页码:1285-97]
3319-24-2 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Water
标题:Rate Enhancement Of Using Silica Gel As A Practical,Efficient Grinding Auxiliary To Break π-π Stacking Under Mechanochemical Conditions
作者:Wang,Cong; Et Al
参考文献:Journal Of Organometallic Chemistry 日期:2022 卷标:976]
5398-16-3 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid Solvents: Dichloromethane
标题:Ortho-Bromodiphenylmethane Derivatives As Starting Materials For The Total Synthesis Of Anthraquinones
作者:Almeida,Wanda P.; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:1996 卷标:26(23) 页码:4507-4518]
130-15-4 = 84-54-8
反应条件:1.1 Solvents: Diglyme,Water; Rt -> 80 °C; 7 H,80 °C
标题:One-Pot Production Of Substituted Anthraquinones Via The Diene Synthesis In The Presence Of Mo-V-P Heteropoly Acid Solutions
作者:Gogin,Leonid; Et Al
参考文献:Modern Research In Catalysis 日期:2014 卷标:3(2) 页码:57-61]
130-15-4 = 84-54-8
反应条件:1.1 Catalysts: Molybdenum Vanadium Hydroxide Oxide Phosphate (Mo16V10(Oh)17O60(Po4)3) Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 7 H,80 °C
标题:Prospects Of Application Of Mo-V-Phosphoric Heteropolyacid Solutions As Bifunctional Catalysts For Syntheses Of Anthraquinones And Their Substituted Derivatives
作者:Gogin,L.; Et Al
参考文献:Russian Chemical Bulletin 日期:2015 卷标:64(9) 页码:2069-2075]
17241-72-4 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Chloride,Monopotassium Phosphate Solvents: Tetrahydrofuran,Water
标题:Electroreductive Cleavage Of Substituted 9,10-Anthraquinones In 50% Aqueous Thf Buffers: A Ph-Dependent Process
作者:Blankespoor,Ronald L.; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1988 卷标:53(13) 页码:3032-5]
497-03-0 + 571-60-8 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Benzoic Acid,L-Proline,Silver Oxide (Ag2O) Solvents: 1,4-Dioxane; 5 - 10 H,80 °C
标题:Organic-Inorganic Dual Catalytic System For The Regioselective Construction Of Diverse Quinone Derivatives Via Benzannulation
作者:Akhtar,Muhammad Saeed; Et Al
参考文献:Asian Journal Of Organic Chemistry 日期:2021 卷标:10(3) 页码:606-613]
= 84-54-8
反应条件:1.1 Solvents: P-Xylene
标题:The Regiospecific Synthesis And Reactivity Of 2-Hydroxybenzocyclobutenones
作者:Lear,Yvonne
参考文献:1997 卷标:58(10)]
613-12-7 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Chromium Trioxide
标题:Rhodium-Catalyzed Oxidation Of Anthracenes To Anthraquinones Using Tert-Butyl Hydroperoxide
作者:Mueller,Paul; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1983 卷标:24(49) 页码:5499-500]
4044-60-4 = 84-54-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Photoenolization. Xi. Photooxidation Of O-Methylbenzophenones
作者:Pfau,Michel; Et Al
参考文献:Bulletin De La Societe Chimique De France 日期:1983 卷标:164 页码:164-9]
150583-14-5 = 84-54-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Photooxidation Of Monothioanthraquinone And Its 2-Methyl Derivative
作者:Savel'Ev,Viktor A.; Et Al
参考文献:Mendeleev Communications 日期:1993 卷标:(2) 页码:57-8]
2135846-20-5 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: (+/-)-1,1′-Binaphthyl-2,2′-Diyl Hydrogen Phosphate Solvents: Chloroform; 4 - 5 D,Rt1.2 Solvents: Water; 15 H,Rt
标题:Applications Of [4+2] Anionic Annulation And Carbonyl-Ene Reaction In The Synthesis Of Anthraquinones,Tetrahydroanthraquinones,And Pyranonaphthoquinones
作者:Basak,Shyam; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2017 卷标:82(20) 页码:11035-11051]
72808-94-7 + 1010-60-2 = 84-54-8
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran
标题:Regiospecific Addition Of Monooxygenated Dienes To Halo Quinones
作者:Boisvert,Louise; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:1988 卷标:53(17) 页码:4052-9]
72808-94-7 + 1010-60-2 = 84-54-8 [标题:Reaction Conditions
标题:Regiospecific Additions Of Some Simple Dienes To Haloquinones
作者:Boisvert,Louise; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1983 卷标:24(24) 页码:2453-6]
= 84-54-8
反应条件:1.1 Catalysts: Aluminum Sulfate Solvents: Water; 60 Min,Rt
标题:An Efficient One-Pot Synthesis Of Anthraquinone Derivatives Catalyzed By Alum In Aqueous Media
作者:Madje,Balaji R.; Et Al
参考文献:Green Chemistry Letters And Reviews 日期:2010 卷标:3(4) 页码:269-273]
948-67-4 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Nitrous Oxide Catalysts: (Oc-6-12)-Dioxo[5,10,15,20-Tetrakis(2,4,6-Trimethylphenyl)-21H,23H-Porphinato(2-... Solvents: Benzene; 20 H,10 Atm,200 °C
标题:Nitrous Oxide Oxidation Catalyzed By Ruthenium Porphyrin Complex
作者:Tanaka,Hirotaka; Et Al
参考文献:Bulletin Of The Chemical Society Of Japan 日期:2004 卷标:77(10) 页码:1905-1914]
948-67-4 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Nitrous Oxide Catalysts: (Oc-6-12)-Dioxo[5,10,15,20-Tetrakis(2,4,6-Trimethylphenyl)-21H,23H-Porphinato(2-... Solvents: Benzene
标题:Selective Nitrous Oxide Oxidation For C-H Oxidation And Aromatization Of 9,10-Dihydroanthracene Derivatives
作者:Hashimoto,Kentaro; Et Al
参考文献:Chemistry Letters 日期:2002 卷标:(6) 页码:582-583]
130-15-4 = 84-54-8 [标题:Reaction Conditions
标题:The New Method Of Production Of Substituted Anthraquinones Via Diene Synthesis In The Presence Of Mo-Vp Heteropolyacid Solution: Catalyst Regeneration
作者:Gogin,L. L.; Et Al
参考文献:Kataliz V Promyshlennosti 日期:2016 卷标:16(3) 页码:24-30]
107-86-8 + 130-15-4 = 84-54-8
反应条件:1.1 Catalysts: Benzoic Acid,L-Proline Solvents: Toluene; 5 H,50 °C
标题:Organocatalyzed Benzannulation For The Construction Of Diverse Anthraquinones And Tetracenediones
作者:Somai Magar,Krishna Bahadur; Et Al
参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2015 卷标:51(41) 页码:8592-8595]
107-86-8 + 571-60-8 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Benzoic Acid,L-Proline,Silver Oxide (Ag2O) Solvents: 1,4-Dioxane; 5 - 10 H,80 °C
标题:Organic-Inorganic Dual Catalytic System For The Regioselective Construction Of Diverse Quinone Derivatives Via Benzannulation
作者:Akhtar,Muhammad Saeed; Et Al
参考文献:Asian Journal Of Organic Chemistry 日期:2021 卷标:10(3) 页码:606-613]
88-99-3 = 84-54-8
反应条件:1.1 Rt -> 523 K; 5 H,0.7 Mpa,523 K; 523 K -> Rt
标题:Liquid-Phase Cascade Acylation/dehydration Over Various Zeolite Catalysts To Synthesize 2-Methylanthraquinone Through An Efficient One-Pot Strategy
作者:Hou,Qijun; Et Al
参考文献:Journal Of Catalysis 日期:2009 卷标:268(2) 页码:376-383]
952018-43-8 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate,Oxygen Catalysts: Quinone,N-Acetyl-L-Isoleucine,Palladium Diacetate Solvents: 2-Methyl-2-Butanol; 48 - 60 H,90 °C
标题:Efficient Synthesis Of Anthraquinones From Diaryl Carboxylic Acids Via Palladium(Ii)-Catalyzed And Visible Light-Mediated Transformations
作者:Kim,Kiho; Et Al
参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2017 卷标:359(5) 页码:848-852]
87168-76-1 + 5849-21-8 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Water,Oxygen Solvents: Water
标题:Simple One Step Route To Substituted Anthraquinones
作者:Sammes,Peter G.; Et Al
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1979 卷标:(1) 页码:33-4]
87-41-2 + 5849-21-8 = 84-54-8
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide,Oxygen Solvents: Tetrahydrofuran
标题:Lateral Lithiation Reactions Promoted By Heteroatomic Substituents
作者:Clark,Robin D.; Et Al
参考文献:Organic Reactions (Hoboken 日期:1995 卷标:47
2-溴甲基蒽醌 以 N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 188.0H,反应生成 2-甲基蒽醌
参考文献:反应s Rn 1剂烷烃蒽醌类
标题:反应s Rn 1剂烷烃蒽醌类
摘要:由s Rn 1机理表明,由2-甲基蒽醌与2-硝基丙烷阴离子制备的三种还原性烷基化剂的c-烷基化反应正在进行.通过离去基团效应和双氧,对二硝基苯,氯化铜和二叔丁基硝基氧化物的抑制作用证实了s Rn 1机制.该反应可以扩展为1-甲基-3-硝基吡咯烷酮-2-一阴离子.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)81811-1
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2914610000-蒽醌
2914190090-其他无环酮 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6509486-B2
优先权日:2000-11-13
标题:Process for the synthesis of 2-carboxyanthraquinone by oxidation of 2-ethylanthraquinone with nitric acid
发明人：DEVIC MICHEL
权利人:ATOFINA
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of 2-carboxyanthraquinone from 2-ethylanthraquinone by oxidation of the said ethyl group by means of a nitric acid solution. Anthra-quinones are used in the manufacture of oxygen-absorbing films which make possible the preparation of packagings suited to the preservation of oxygen-sensitive products, such as foodstuffs.
专利号:US-3887490-A
优先权日:1970-08-27
标 题 :Process for regenerating noble metal catalyst for the synthesis of hydrogen peroxide according to the anthraquinone process
发明人：SCHREYER GERD; THEISSEN FERDINAND; WEIBERG OTTO; WEIGERT WOLFGANG
权利人:DEGUSSA
摘要:In situ regeneration of noble metal catalysts for the synthesis of hydrogen peroxide by the anthraquinone process is provided by employing as the working solution coming from the extraction or desorption step and being introduced into the hydrogenation step a solution which contains at least 250 mg/liter of hydrogen peroxide, to thereby completely regenerate the noble metal catalyst by full capacity of the hydrogenation step.
专利号:US-6951878-B2
优先权日:1998-03-12
标 题:Benzo[b]thiophenyl or tetrahydro-benzo[b]thiophenyl modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
发明人：MOELLER NIELS PETER HUNDAHL; ANDERSEN HENRIK SUNE; IVERSEN LARS FOGH; OLSEN OLE HVILSTED; BRANNER SVEN; HOLSWORTH DANIEL DALE; BAKIR FARID; JUDGE LUKE MILBURN; AXE FRANK URBAN; JONES TODD KEVIN; RIPKA WILLIAM CHARLES; GE YU; UYEDA ROY TERUYUKI
权利人:NOVO NORDISK AS
摘要:The present invention provides novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) such as PTP1B, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, LAR and HePTP or the like. n The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, immune dysfunctions including autoimmunity diseases with dysfunctions of the coagulation system, allergic diseases including asthma, osteoporosis, proliferative disorders including cancer and psoriasis, diseases with decreased or increased synthesis or effects of growth hormone, diseases with decreased or increased synthesis of hormones or cytokines that regulate the release of/or response to growth hormone, diseases of the brain including Alzheimer's disease and schizophrenia, and infectious diseases.
专利号:US-4211726-A
优先权日:1979-02-16
标题:Synthesis of substituted 9,10-anthracene-dicarboxaldehydes and 9,10-dihydro-9,10-anthracenedicarboxaldehydes
发明人：LANG STANLEY A JR; LIN YANG-I
权利人:AMERICAN CYANAMID CO
摘要:There is provided a process for the manufacture of substituted 9,10-anthracenedicarboxaldehydes and substituted 9,10-dihydro-9,10-anthracenedicarboxaldehydes useful as intermediates in the preparation of antibacterial agents.
专利号:US-7176297-B2
优先权日:2002-04-08
标 题:Photoactivatable silane compounds and methods for their synthesis and use
发明人：LI HANDONG; MCGALL GLENN H
权利人:AFFYMETRIX INC
摘要:In one aspect of the invention, photoactivatable silane compounds and methods for their synthesis and use are provided. In one embodiment, the photoactivatable silane compounds synthesized are represented by a formula: PG-LS-SN, wherein PG is a photoactivatable group, LS is a linkage and spacer group, and SN is a silane group. The silanes allow the photoactivatable silane compounds to be covalently bound to the surface of a substrate such as silica. The photoactivatable group forms a hydrophobic layer that can be photochemically cross-linked with a layer of hydrophilic functional polymers. In another embodiment, a method is disclosed to synthesize a substrate of hydrophobic layers and hydrophilic functional polymer layers thereafter onto glass surfaces. An array of biopolymers such as nucleic acids and peptides may then be covalently attached to the substrate using photolithography and biopolymer synthesis.
专利号:US-2009227701-A1
优先权日:2004-08-19
标题:Water-soluble, radiation-curable products and use thereof
发明人：KRUEGER CHRISTIAN; BRUCHMANN BERND; HEES ULRIKE; KLUGE MICHAEL; DIELEMAN CEDRIC; WEISER JUERGEN
权利人:BASF AG
摘要:Water soluble radiation curable products (A) obtainable by mixingn mixing with or without reaction of at least one hyperbranched polyurethane (a) with at least one photoinitiator (b) or by synthesis of at least one hyperbranched polyurethane (a) in the presence of at least one photoinitiator (b),n nare used to produce aqueous inks for the ink jet process.
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主要参考文献
1: Wang Y, Wang C, Lin H, Liu Y, Li Y, Zhao Y, Li P, Liu J. Discovery of the Potential Biomarkers for Discrimination between Hedyotis diffusa and Hedyotis corymbosa by UPLC-QTOF/MS Metabolome Analysis. Molecules. 2018 Jun 25;23(7). pii: E1525. doi: 10.3390/molecules23071525. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20170121.035. Chinese. pii: E63.
5: Sheng K, Lu J. Typical airborne quinones modulate oxidative stress and cytokine expression in lung epithelial A549 cells. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 2017 Jan 28;52(2):127-134. doi: 10.1080/10934529.2016.1237127. Epub 2016 Oct 21. doi: 10.1055/s-0042-104417. Epub 2016 Apr 19. doi: 10.1371/journal.pone.0151502. eCollection 2016.
8: Verdan MH, Mera de Souza L, Ernesto de Carvalho J, Vendramini Costa DB, Salvador MJ, Barison A, Alves Stefanello MÉ. Two new hydronaphthoquinones from Sinningia aggregata (Gesneriaceae) and cytotoxic activity of aggregatin D. Chem Biodivers. 2015 Jan;12(1):148-52. doi: 10.1002/cbdv.201400281. doi: 10.1016/j.saa.2014.08.021. Epub 2014 Aug 27. doi: 10.1055/s-0034-1382956. Epub 2014 Aug 19. doi: 10.1002/tox.22007. Epub 2014 Jun 5. doi: 10.1016/j.scitotenv.2014.02.050. Epub 2014 Mar 2. doi: 10.1016/j.chemosphere.2013.12.079. Epub 2014 Jan 27. doi: 10.1016/j.watres.2013.12.032. Epub 2014 Jan 2. doi: 10.3390/molecules181214496. Erratum in: Molecules. 2014;19(11):18618-9. doi: 10.3390/molecules180810042. Chinese. Chinese. doi: 10.1007/s00894-012-1717-4. Epub 2012 Dec 19.
合成参考文献
摘要:Schafer, E. W., Jr., W. A. Bowles Jr., and J. Hurlbut. 1983. The acute oral toxicity and repellency and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 12:355-382.
摘要:Cheng, Q.; Shen, X., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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