CAS: 6942-39-8; Methyl 2-Bromo-5-Fluorobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个被溴和氟原子替代的苯环,以及一个甲基氧碳基(酯)组;溴和氟替代物的存在有助于其反应,影响其物理特性,如沸点和熔点等;该化合物一般是无色的,可粉黄液体或固体,取决于其纯度和形态;它溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂,但因其湿润芳烃结构,在水中溶解性有限.

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CAS号394-28-5 2-溴-5-氟苯甲酸 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号1841-44-7 5-fluoro-2-(4-f... | CAS号1914-40-5 9H-Fluoren-9-on... | CAS号24313-53-9 2,7-二氟-9H-芴-9-酮 | CAS号112399-50-5 2-溴-5-氟苄溴 | CAS号136834-55-4 methyl 5-fluoro... | CAS号202865-66-5 2-溴-5-氟苄醇 | CAS号17533-02-7 1,2,4,7-tetrafl... | CAS号2841-38-5 9H-Fluorene-4-c... | CAS号2841-37-4 9H-Fluoren-9-on... | CAS号853271-16-6 2-(2-bromo-5-fl...

合成工艺路线路线简述

    2-溴-5-氟苯甲酸置于草酰氯,三乙胺,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.17H,反应生成 2-溴-5-氟苯甲酸甲酯
    参考文献:N-杂环卡宾催化的酰胺远程 C(Sp3)-H 酰化
    标题:N-杂环卡宾催化的酰胺远程 C(Sp3)-H 酰化
    摘要:通过自由基介导的 1,5-氢原子转移 (Hat) 机制开发了n-杂环卡宾催化的邻烷基苯甲酰胺的苄基 C-H 酰化和级联环化.与光氧化还原催化不同,这种无光方法能够通过 Breslow 烯醇化物通过单电子转移 (Set) 产生酰胺基自由基.温和的过程可容忍大多数常见的官能团,并以中等到高的收率提供各种二氢异喹啉酮.芳氧基酰胺的电化学特性与基态 Set 假设一致,并提出了一种可能的有机催化转化机制.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2023.154483

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    合成参考文献


    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 249.
    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 266.
    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 268.
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