📜(2Z)-{(4R,5S,6S)-4,5-Diacetoxy-6-[(2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-β-D-Glucopyranosyl)Oxy]Cyclohex-2-En-1-Ylidene}Acetonitrile置于sodium Methylate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以93%的收率获得产物紫草氰苷
参考文献:(-)-紫草精苷的全合成†
标题:(-)-紫草精苷的全合成†
摘要:天然存在的非氰基氰基葡萄糖苷(-)-锂精子苷(1)的合成是从光学纯的oxatrinorbornenoneone(+)-2开始,共分12步完成,总收率为10%.合成的关键步骤糖苷化对空间位阻非常敏感,因此,我们必须优化对糖苷配基的其他两个oh功能所用保护剂的选择.最终,在koenigs-Knorr-糖苷化条件下,以与全合成(-)-紫胶苷密切相关的条件,以非常高的收率(72%)获得了所需的β-D-葡萄糖苷15.
DOI:10.1002/hlca.200390065