CAS: 6297-14-9; Ache-In-23

该化合物是一种化学化合物,其特点是苯球结构,包括一个氨基组和二乙基氨基替代体,该化合物一般是白色的脱白晶状固体,由于存在盐酸,在水中可溶解,与自由基体相比,这增加了其溶解性;氨基体组的存在有助于其基本性,而苯丙基羟基组可以参与氢的结合,影响其再活性和与其他物质的相互作用;该化合物可用于各种用途,包括药物和研究,特别是其他化学实体的合成或有机化学的试剂;在处理该物质时,应注意安全防范,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统产生刺激;应保持适当的储存条件,以确保稳定和防止退化.

英文名称Ache-In-23
中文名称4-氨基-2-((二乙氨基)甲基)苯酚二盐酸盐
IUPAC名称4-amino-2-((diethylamino)methyl)phenol dihydrochloride
其它别名Phenol,4-amino-2-[(diethylamino)methyl]-, dihydr°Chloride (9CI); o-Cresol, 4-amino-a-(diethylamino)-, dihydr°Chloride(8CI); 4-Amino-2-[(diethylamino)methyl]phenol dihydr°Chloride; 4-Amino-a-diethylamino-o-cresoldihydr°Chloride
CAS编号6297-14-9
MFCD编号:MFCD00012997
EINECS号:228-568-7
分子式:C11H20Cl2N2O分子量:267.2
产品CID: 1610404
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PLISWDVQSUTGTR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H18N2O.2ClH/c1-3-13(4-2)8-9-7-10(12)5-6-11(9)14;;/h5-7,14H,3-4,8,12H2,1-2H3;2*1H
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数4

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明24/25-26
危险类别码22-37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

N-{3-[(diethylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl}acetamide 4-acetaminophenol 4-amino-phenol 3-(3-Diethylaminomethyl-4-hydroxy-phenyl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-diethylaminomethyl-4-(7'-trifluoromethylquinolin-4'-ylamino)phenol 4-(7'-bromo-1',5'-naphthyridin-4'-ylamino)-2-(diethylaminomethyl)phenol 2-diethylaminomethyl-4-(2',7'-dimethyl-1',8'-naphthyridin-4'-ylamino)phenol

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Amino-Alpha-Diethylamino-O-Cresol Dihydrochloride 主要起始原料 N-(3-(Diethylamino)Methyl)-4-Hydroxyphenylacetamide
(文献来源)合成步骤主要原料 N-(3-(Diethylamino)Methyl)-4-Hydroxyphenylacetamide

海关参考信息

2902300000-甲苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

[参考文献]: Martijn Constantijn De Koning, Et Al. Discovery Of A Potent Non-Oxime Reactivator Of Nerve Agent Inhibited Human Acetylcholinesterase. Eur J Med Chem. 2018 Sep 5;157:151-160.

合成参考文献

参考文献:10.1007/bf02975220
摘要:Omar MT. Synthesis of 1-(heterocyclic substituted anilino)-9H-thioxanthon-9-ones and their antitumor activity. Archives of Pharmacal Research. 1997 Dec;20(6):610–9. doi: 10.1007/bf02975220.