CAS: 59827-93-9; 5-(2-Bromo-1-Oxobutyl)-8-Hydroycarbostyril
该化合物是含有氮原子的双环芳香系统,该化合物包括一个溴替代组和一个氢氧化物组,有助于其再活性和潜在的生物活动.溴组的存在表明,它可能参与核生殖替代反应,而氢氧化物组则可以参与氢结合,并提高极地溶剂的溶性.该化合物的结构表明,由于五氯酮衍生物的生物重要性,该化合物在药用化学中,特别是在药物开发中的潜在应用.此外,存在的具体功能组可能影响其合成物的合成物特性,如吸收和新陈代谢.
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- InChIKey: XWOOUIQZGIEBND-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
2-bromo-butyryl bromide 8-Hydroxy-1H-quinolin-2-one 2-bromobutanoyl chloride 8-Hydroxyquinoline-N-oxide hydr°Chloride of 5-(2-benzylamino-1-oxobutyl)-8-hydroycarbostyril hydr°Chloride of erythro-5-(2-bezylamino-1-hydroxybutyl)-8-hydroxycarbostyril hydr°Chloride of threo-5-(2-bezylamino-1-hydroxybutyl)-8-hydroxycarbostyril合成工艺路线路线简述
📜8-(î+/--Bromobutanoyloxy)-Quinolin-2-One置于甲烷磺酸体系中,化学反应 2.0H,以58.7%的收率获得产物5-(2-溴-1-氧代丁基)-8-羟基-2(1H)-喹啉酮
参考文献:一种5-(α-卤代丁酰基)-8-羟基喹啉-2-酮的制备方法
标题:一种5-(α-卤代丁酰基)-8-羟基喹啉-2-酮的制备方法
摘要:本申请提供一种5‑(α‑卤代丁酰基)‑8‑羟基喹啉‑2‑酮的制备方法,包括以下步骤:步骤1:在缚酸剂的存在下,将如式(ⅰ)所示的8‑羟基喹啉‑2‑酮与如式(ⅱ)所示的酰化剂进行酰化反应,得到如式(ⅲ)所示的8‑(α‑卤代丁酰氧基)‑喹啉‑2‑酮;步骤2:将所述8‑(α‑卤代丁酰氧基)‑喹啉‑2‑酮在甲磺酸中进行重排反应,得到如式(ⅳ)所示的5‑(α‑卤代丁酰基)‑8‑羟基喹啉‑2‑酮.该方法工艺简单,生产成本低,产品质量好且收率高,有利于工业化生产.
参考文献:一种5-(α-卤代丁酰基)-8-羟基喹啉-2-酮的制备方法
标题:一种5-(α-卤代丁酰基)-8-羟基喹啉-2-酮的制备方法
摘要:本申请提供一种5‑(α‑卤代丁酰基)‑8‑羟基喹啉‑2‑酮的制备方法,包括以下步骤:步骤1:在缚酸剂的存在下,将如式(ⅰ)所示的8‑羟基喹啉‑2‑酮与如式(ⅱ)所示的酰化剂进行酰化反应,得到如式(ⅲ)所示的8‑(α‑卤代丁酰氧基)‑喹啉‑2‑酮;步骤2:将所述8‑(α‑卤代丁酰氧基)‑喹啉‑2‑酮在甲磺酸中进行重排反应,得到如式(ⅳ)所示的5‑(α‑卤代丁酰基)‑8‑羟基喹啉‑2‑酮.该方法工艺简单,生产成本低,产品质量好且收率高,有利于工业化生产.
