CAS: 59020-10-9; 3-(Tributylstannyl)Pyridine
该化合物是有机锡化合物, 其成分是连接三丁基斯坦尼的丙烯基化合物. 这种试剂在交叉反应中被广泛使用, 特别是静态联动, 因为它与丙烯和乙烯卤化物具有稳定性和反应性. 环丁基化合物在合成含氮的环流方面增强了其效用, 氮环流在制药和农用化学中十分普遍. 它的空气和湿气稳定性质使得处理与较敏感的有机金属试剂相比更加简单化. 化合物的明确界定的再活性特征允许选择性转换, 使其在构建复杂的分子结构中具有价值. 在惰性条件下进行适当储存可以确保合成应用中持续性能的长期稳定性.
- 英文名称3-(Tributylstannyl)Pyridine
- 中文名称3-(三丁基锡烷基)吡啶
- IUPAC名称tributyl(pyridin-3-yl)stannane
- 其它别名3-(1,1,1-三丁基甲锡烷)吡啶; 3-Pyridyltributyltin; Tributyl(3-Pyridinyl)Stannane; Tributyl-3-Pyridylstannane; 3-(Tributylstannyl)-Pyridine
- CAS编号59020-10-9
- MFCD编号:MFCD00052054
- EINECS号:626-493-8
- 分子式:C17H31NSn分子量:368.14
- 产品CID: 1565844
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
183545-05-3 124252-41-1 167556-64-1物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
生殖毒性 类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H372 |长期或反复接触损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H360FD |可能损害生育能力. 可能对胎儿造成损害.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P260-P264-P270-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P391-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2788.0
- 危险品标志Xi,T,N
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明S26,S35,S36/37/39,S45,S60,S61
- 危险类别码R20/21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
3-Bromopyridine tributyltin chloride 3,5-dibromopyridine bis(tri-n-butyltin)oxide 2-(pyridin-3-yl)thiazole 5-acetyl-1-(phenoxycarbonyl)-2-phenyl-1,2-dihydropyridine 4-Butyl-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 2-Butyl-2H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester合成工艺路线路线简述
📜吡啶-3-磺酰氯置于二(三叔丁基膦)钯,碳酸氢钠,Silver Carbonate,Sodium Sulfite体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺,水 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 3-(1,1,1-三丁基甲锡烷)嘧啶
参考文献:钯亚锡与二锡烷的钯催化脱硫偶联反应合成芳基锡烷
标题:钯亚锡与二锡烷的钯催化脱硫偶联反应合成芳基锡烷
摘要:实现了新颖的钯催化的芳基亚磺酸钠与六烷基二锡烷的脱硫交叉偶联反应,从而能够以中等至优异的产率轻松合成官能化的芳基锡烷.克级合成和串联斯蒂勒偶联反应的成功实施证明了该方法在有机合成中的潜在应用.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2018.09.065
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2901100000-饱和无环烃
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2010039922-A1
优先权日:2008-10-03
标 题:Calcilytic compounds
发明人：CASILLAS LINDA N; CHARNLEY ADAM KENNETH; DEMARTINO MICHAEL P; DONG XIAOYANG; HARRIS PHILIP ANTHONY; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC; CASILLAS LINDA N; CHARNLEY ADAM KENNETH; DEMARTINO MICHAEL P; DONG XIAOYANG; HARRIS PHILIP ANTHONY; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
专利号:RU-2202553-C2
优先权日:1997-07-18
标题 :Spiroazobicyclic heterocyclic compounds, methods of their synthesis, intermediate compounds and pharmaceutical composition
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Vrána, J.; Růžička, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 35.
摘要:Vrána, J.; Růžička, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 2, 33.
摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 294.
摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 431.
摘要:Pitaval, A.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 583.
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