CAS: 40983-94-6; (4Ar,6S,7S,8R,8As)-6-(Benzyloxy)-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxine-7,8-Diol
该化合物是曼诺斯的甘蓝边衍生物,其特点是存在苯甲基基组和苯甲基苯甲基胺混合物.该化合物具有一种杂交环结构,它具有许多糖的典型特征,而具体的替代模式也助长了其独特的化学特性.它一般在有机溶剂中溶解,由于其水分恐惧性苯基组,在水中可能表现出有限的溶解性.多种芳香环的存在会影响其回旋性,稳定性和与生物系统的潜在互动.这种化合物可能在不同领域,包括有机合成和药用化学,因为它可能从事生物活动,并应用于药物开发.其结构复杂性和功能组还可能允许进一步修改,从而成为碳水化合物化学及相关学科研究的灵活对象.
- 英文名称(4Ar,6S,7S,8R,8As)-6-(Benzyloxy)-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxine-7,8-Diol
- 中文名称苄基 4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃甘露糖苷
- IUPAC名称(4aR,6S,7S,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
- 其它别名(4Ar,6S,7S,8R,8As)-2-Phenyl-6-Phenylmethoxy-4,4A,6,7,8,8A-Hexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxine-7,8-Diol; Benzyl 4,6-O-Benzylidene-; Benzyl 4,6-O-Benzylidene-Alpha-D-Mannopyranoside; (4Ar,6S,7S,8R,8As)-6-(Benzyloxy)-2-Phenylhe
- CAS编号40983-94-6
- MFCD编号:MFCD02094216
- 分子式:C20H22O6分子量:358.39
- 产品CID: 1424230
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
物理性质
上下游产品
CAS号40983-95-7 苄基2-O-苄基-4,6-O-...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Benzyl 4,6-O-Benzylidene-Alpha-D-Mannopyranoside 主要起始原料 Benzyl Alpha-D-Mannopyranoside And Benzaldehyde Dimethyl Acetal
- (文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Alpha-D-Mannopyranoside 和 Benzaldehyde Dimethyl Acetal
📜苯甲醇置于对甲苯磺酸,乙酰氯体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,50.0~60.0 °C,20.0 Kpa 条件下,反应 4.0H,反应生成 苄基 4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃甘露糖苷
参考文献: Inhibitors Of Hexokinase And Methods Of Use Thereof[fr] Inhibiteurs D'Hexokinase Et Leurs Procédés D'Utilisation
标题: Inhibitors Of Hexokinase And Methods Of Use Thereof[fr] Inhibiteurs D'Hexokinase Et Leurs Procédés D'Utilisation
摘要:本文提供了作为hkii酶抑制剂的替代杂环化合物.本发明还提供了本发明化合物的药物组合物.此外,本发明还提供了替代杂环化合物的医药用途,例如作为抗肿瘤剂.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Glycosylation Using 2-Azido-3,4,6-Tri-O-Benzyl-2-Deoxy-D-Glucose, -Galactose, And -Mannose With The Aid OfP-Nitrobenzenesulfonyl Chloride-Silver Trifluoromethanesulfonate-Triethylamine System作者:Shinkiti Koto,Kazuyasu Asami,Motoko Hirooka,Kazuo Nagura,Mizue Takizawa,Satoko Yamamoto,Nami Okamoto,Mitsuko Sato,Hiromi Tajima,Toyosaku Yoshida,Nobuo Nonaka,Tadaaki Sato,Shonosuke Zen,Kazuo Yago,Fumiya Tomonaga |发布日期:1999.4
摘要:Simple Synthesis Of 2-Azido-3,4,6-Tri-O-Benzyl-2-Deoxy-D-Glucopyranose. Glycosylation Using This As Well As 2-Azido-3,4,6-Tri-O-Benzyl-2-Deoxy-D-Galactopyranose And -Mannopyranose Was Achieved With The Aid Of A Reagent System Consisting Of P-Nitrobenzenesulfonyl Chloride, Silver Trifluoromethanesulfonate, And Triethylamine, And Its Modifications. O-(2-Acetamido-2-Deoxy-β-D-Glucopyranosyl)-(1->4)-O-α-
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1039/c2ob25065a
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