CAS: 36450-01-8; (6β,22E)-Hydroxy-Stigmata-4,22-Dien-3-One
该化合物是一种具有独特结构特征的杀血剂化合物,其特点是具有独特的结构特征,包括4和22个阵地的类固醇骨和双联体,以及3个阵地的氯酮功能组;该化合物是植物衍生的灭蚁醇家族的一部分,在细胞结构和功能中起着重要作用; Stigmarsta-422-dien-6-ol-3-1,展示生物活动,包括潜在的防炎和胆固醇降低效应,使其对营养和药物研究感兴趣;其溶性通常与其他酯类的溶性相一致,在有机溶剂中比在水中更溶性; 氢氧组在6个职位的存在有助于其再活性和与生物膜的相互作用; 总的来说,该化合物在植物生物化学研究及其在健康和营养方面的应用中具有重大意义.
物理性质
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Stigmasterol stigmasta-4,22-diene-3,6-dione合成工艺路线路线简述
📜豆甾醇置于sodium Dichromate,溶剂黄146体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应生成 6-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮
参考文献:Phytosterols And Triterpenes In The Roots Of The "kidney Bean" (Phaseolus Vulgarisl.)
标题:Phytosterols And Triterpenes In The Roots Of The "kidney Bean" (Phaseolus Vulgarisl.)
摘要:在研究大豆胞囊线虫孵化物质的过程中,对 "芸豆"(phaseolus Vulgaris L.)根部的中性部分进行了研究.研究发现,植物根中存在植物甾醇和三萜类化合物.
DOI:10.1246/bcsj.45.223
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2023172499-A2
优先权日:2022-03-05
标 题 :Processes for synthesis of withanolides and withaferins and analogs thereof
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(95)00427-9
摘要:Tian-Shung Wu, Chien-Chin Yang, Pei-Lin Wu, Ling-Kang Liu. A quinol and steroids from the leaves and stems of Rhinacanthus nasutus. Phytochemistry. 1995 Nov;40(4):1247–9. doi: 10.1016/0031-9422(95)00427-9.
参考文献:10.1002/jccs.200800190
摘要:Dong W, Jiao W, Deng M, Yang C, Yue J, Lu R. A New Steroid Glycoside Derivative from Acorus Calamus L. J Chinese Chemical Soc. 2008 Dec;55(6):1277–9. doi: 10.1002/jccs.200800190.
参考文献:10.1002/hlca.201100173
摘要:Kengap RT, Kapche GDWF, Dzoyem J, Simo IK, Ambassa P, Sandjo LP, Abegaz BM, Ngadjui BT. Isoprenoids and Flavonoids with Antimicrobial Activity from Ficus conraui
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