CAS: 351-28-0; 3'-Fluoroacetanilide

该化合物一般是白色到非白色固体的替代物,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但在水中溶解性有限.乙酰胺组的存在有助于其作为药用化学中的建筑块的潜力,并可能因其结构特性而展示生物活动.氟烃可增强脂性并影响化合物与生物目标的相互作用.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑到潜在的毒性和环境影响.建议适当的储存条件,例如将其保存在远离光的寒冷,干燥的地方,以保持其稳定性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

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上下游产品

CAS号372-19-0 3-氟苯胺 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号402-67-5 间氟硝基苯 | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号3296-03-5 1-叠氮基-3-氟苯 | CAS号507-09-5 硫代乙酸 | CAS号123-54-6 乙酰丙酮 | CAS号103-84-4 N-乙酰苯胺 | CAS号500-41-4 3-氟二苯基胺 | CAS号351-30-4 4'-溴-3'-氟乙酰苯胺 | CAS号348-59-4 2,5-二氯氟苯 | CAS号367-22-6 4-氯-3-氟苯胺 | CAS号350-31-2 1-氯-2-氟-4-硝基苯 | CAS号348-64-1 2,4-二氯-5-氟苯胺 | CAS号2369-13-3 3-氟-4-硝基苯胺 | CAS号2369-11-1 5-氟-2-硝基苯胺 | CAS号583-78-8 2,5-二氯苯酚 | CAS号709-09-1 3,4-二甲氧基硝基苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Fluoroacetanilide 主要起始原料 3-Fluoroaniline And Acetic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluoroaniline 和 Acetic Acid
1-乙炔基-3-氟苯置于叠氮基三甲基硅烷,Silver Carbonate,三氟乙酸体系中,用 水,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 12.0H,以93%的收率获得3-氟乙酰苯胺
参考文献:高效异质金(i)催化的芳族炔烃通过氮酰胺化反应的直接c(sp2)-c(sp)键功能化
标题:高效异质金(i)催化的芳族炔烃通过氮酰胺化反应的直接c(sp2)-c(sp)键功能化
摘要:通过使用有序介孔二氧化硅(mcm-41)固定化的磷化膦金(i),实现了第一个非均相金(i)催化的芳族炔烃通过酰胺的氮化过程直接c(sp 2)-c(sp)键的官能化)络合物[mcm-41-Pph 3-Aucl]作为催化剂,碳酸银(ag 2 Co 3)作为助催化剂,叠氮化三甲基硅烷基酯(tmsn 3)作为氮源,在温和条件下可产生中等至优异收率的各种酰胺.这种异质的膦金(i)络合物显示出与均相的氯(三苯基膦)金(i)相同的营业额(ph 3Paucl)并可以通过简单过滤反应溶液而容易地回收,并循环至少八次而没有明显的活性损失,为从炔烃合成酰胺提供了一种新颖,有效,实用和经济的方法.
Doi:10.1002/adsc.201700783

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4544400-A
优先权日:1982-02-22
标题 :Compositions
发明人：ANDERSON RICHARD J; LEIPPE MICHAEL M
权利人:ZOECON CORP
摘要:Substituted phenoxy- and pyridyloxybenzo-2,1,3-oxadiazoles, phenoxy- and pyridyloxybenzo-2,1,3-thiadazoles, and the N-oxides thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

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主要参考文献

参考标题:Diversity Oriented Clicking (Doc): Divergent Synthesis Of Sufexable Pharmacophores From 2‐substituted‐alkynyl‐1‐sulfonyl Fluoride (Sasf) Hubs
作者:Christopher J. Smedley,Gencheng Li,Andrew S. Barrow,Timothy L. Gialelis,Marie‐claire Giel,Alessandra Ottonello,Yunfei Cheng,Seiya Kitamura,Dennis W. Wolan,K. Barry Sharpless,John E. Moses |发布日期:2020.7.20
摘要:Diversity Oriented Clicking (Doc) Is A Unified Click‐approach For The Modular Synthesis Of Lead‐like Structures Through Application Of The Wide Family Of Click Transformations. Doc Evolved From The Concept Of Achieving "Diversity With Ease" , By Combining Classic C−c π‐bond Click Chemistry With Recent Developments In Connective Sufex‐technologies. We Showcase 2‐substituted‐alkynyl‐1‐sulfonyl Fluorides

合成参考文献


摘要:Solorio-Alvarado, C. R., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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