CAS: 218608-96-9; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(4-Chlorophenyl)Butanoic Acid

该化合物是一种在浸泡物合成和制药研究中广泛使用的手动建筑块,该化合物的特征是:在反应过程中确保稳定,同时允许在需要时有选择地取消保护;其(R)-配置和4-氯苯混合物对于设计反光纯化化合物很有价值,特别是在针对特定生物相互作用的药物发现方面; 碳箱酸功能为通过氨化物或酯形成进一步衍生提供了多种用途; 这一中间体在合成需要精确立体化学的蛋白抑制剂,受体调制器和其他生物活性分子时特别有用; 其高纯度和完善的结构有助于在复杂的合成路径上产生可复制的结果.

英文名称(R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(4-Chlorophenyl)Butanoic Acid
中文名称Boc-(R)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸
其它别名(R)-3-(Boc-氨基)-4-(4-氯苯基)丁酸; N-T-Butoxycarbonyl-(R)-3-Amino-4-(4-Chlorophenyl)-Butanoic Acid
CAS编号218608-96-9
MFCD编号:MFCD01076276
EINECS号:191-335-2
分子式:C15H20ClNO4分子量:313.78
产品CID: 1136882
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: XHNLLTGZBXJRGH-GFCCVEGCSA-N
InChI=1S/C15H20ClNO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(9-13(18)19)8-10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数5

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明22-24/25
WGK Germany3.0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号57292-44-1 B°C-D-4-氯苯丙氨酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Boc-(R)-3-Amino-4-(4-Chloro-Phenyl)-Butyric Acid 主要起始原料 Boc-D-4-Chlorophe
(文献来源)合成步骤主要原料 Boc-D-4-Chlorophe

📜在 Silver Benzoate体系中,用 1,4-二氧六环,乙醚用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成Boc-(R)-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸
参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099